O-propyl 4-methylbenzenecarbothioate | 224043-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-propyl 4-methylbenzenecarbothioate
• 英文别名: 4-methyl-thiobenzoic acid O-propyl ester；4-Methyl-thiobenzoesaeure-O-propylester；4-methyl-thiobenzoic acid O-propyl ester
• CAS: 224043-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: ZRGJFYLLSNNOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-propyl 4-methylbenzenecarbothioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲基苄基硫醇
  参考文献：
  名称：

  芳烃的巯甲基化

  摘要：

  摘要 巯甲基芳烃 2a - f 是通过简单的巯基甲基化以中等产率制备的，该反应包括用镁或丁基锂 / 溴化镁二乙基醚化物金属化相应的芳烃 la - f，然后加入 0-丙基氯硫代甲酸酯，然后用锂铝还原氢化物或硼氢化钠。

  DOI：

  10.1080/00397919908085758
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 600.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 O-propyl 4-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Armstrong, Jill M.; Drysdale, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 593 - 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aitken, R. Alan; Armstrong, Jill M.; Drysdale, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 593 - 604
  作者：Aitken, R. Alan、Armstrong, Jill M.、Drysdale, Martin J.、Ross, Fiona C.、Ryan, Bruce M.

  DOI：——

  日期：——
• Mercaptomethylation of Aromatics
  作者：Tohru Nakamura、Mutsuyoshi Matsumoto

  DOI：10.1080/00397919908085758

  日期：1999.1

  Abstract Mercaptomethylarenes 2a - f were prepared in moderate yields by facile mercaptomethylation consisting of the metalation of the corresponding aromatics la - f with magnesium or butyllithium / magnesium bromide diethyl etherate, followed by the addition of 0-propyl chlorothioforrnate, and the reduction with lithium aluminum hydride or sodium borohydride.

  摘要 巯甲基芳烃 2a - f 是通过简单的巯基甲基化以中等产率制备的，该反应包括用镁或丁基锂 / 溴化镁二乙基醚化物金属化相应的芳烃 la - f，然后加入 0-丙基氯硫代甲酸酯，然后用锂铝还原氢化物或硼氢化钠。