3,3,6,7-tetramethyl-1-indanone | 118577-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3,6,7-tetramethyl-1-indanone
• 英文别名: 3,3,6,7-Tetramethylindan-1-on；3,3,6,7-Tetramethyl-indanon；3,3,6,7-tetramethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 118577-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: OSBDXLRONASOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 邻二甲苯 在 五氯化铌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以38%的产率得到3,3,5,6-tetramethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel–Crafts reaction

  摘要：

  This Letter describes the use of NbCl5 as the Lewis acid in Friedel-Crafts reactions, in which a bifunctional electrophile reacts inter- and intramolecularly with an aromatic ring to produce a number of indanones in a single step, maintaining mild conditions and good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.061

文献信息

• One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel–Crafts reaction
  作者：Jader da Silva Barbosa、Gil Valdo José da Silva、Mauricio Gomes Constantino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  日期：2015.8

  This Letter describes the use of NbCl5 as the Lewis acid in Friedel-Crafts reactions, in which a bifunctional electrophile reacts inter- and intramolecularly with an aromatic ring to produce a number of indanones in a single step, maintaining mild conditions and good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.