(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-methyl-phosphinic acid ethyl ester | 1273492-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-methyl-phosphinic acid ethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[ethoxy(methyl)phosphoryl]ethyl]carbamate
• CAS: 1273492-39-9
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₄P
• 分子量: 285.28
• InChiKey: RSGMEDZWHYSZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-methyl-phosphinic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[[2-(ethoxy-methyl-phosphinoyl)-ethyl]-(4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-thtophene-2-carboxyiic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2011031669A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-methyl-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2011031669A1

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120156166A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用的作用。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08765722B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• Inhibitors of Flaviviridae viruses
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US08501714B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• US8501714B2
  申请人：——

  公开号：US8501714B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8765722B2
  申请人：——

  公开号：US8765722B2

  公开（公告）日：2014-07-01