1,2-dimethyl-2-(1-phenylethyl)benzene | 40766-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-2-(1-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene；1-(2,3-dimethylphenyl)-1-phenylethane；phenylxylylethane；α-phenyl-α-(dimethylphenyl) ethane；1-phenyl-1-(2,3-dimethylphenyl)-ethane；1-Phenyl-1-<2,3-dimethyl-phenyl>-aethan；(1-Phenylethyl)xylene
• CAS: 40766-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-2-(1-phenylethyl)benzene 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONSOLD, K.;PROUSA, R.;RECK, G., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 411-423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 邻二甲苯 在 divinylbenzene cross-linked sulfonic acid- trifluoromethanesulfonic acid ternary mesoporous poly ionic liquid 作用下， 反应 3.0h， 以93.7%的产率得到1,2-dimethyl-2-(1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  介孔双布朗斯台德酸性三元聚（离子液体）对Friedel-Crafts烷基化反应的高催化性能

  摘要：

  以二乙烯基苯为交联剂，1-乙烯基-3-丁基咪唑溴化物和对苯乙烯磺酸钠为官能团，成功合成了具有介孔结构的新型新型交联的双布朗斯台德酸性三元介孔聚（离子液体）（MPIL）。普通的后修饰方法和阴离子交换过程。观察到海绵状的中孔隧道结构，所获得的P（BVS-SO 3 H）-SO 3 CF 3样品具有相对较高的热稳定性，较大的表面积（高达286.8 m 2 / g）和较大的孔体积（0.73厘米3/G）。聚合物骨架中复合材料的丰富的磺酸和三氟甲磺酸双酸性基团赋予布朗斯台德酸度。为了证明我们的权利要求，该样品已被用作新型固体酸催化剂，用于邻二甲苯与苯乙烯的烷基化反应成1-二苯乙烷（PXE）。在最佳反应条件下（在120°C下反应3小时，催化剂量为反应体系的0.5 wt％，邻二甲苯/苯乙烯的质量比为7.5：1，苯乙烯的100％转化率和93.7％的PXE回收四次后收率仍为53.3％，与市售液态酸催化剂相比，具有较高的催化性能和可回收性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5180

文献信息

• An Effective Bismuth-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1002/adsc.200606068

  日期：2006.6

  A highly efficient Bi(OTf)3-catalyzed benzylation of arenes and heteroarenes has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity and practicability, broad scope, and remarkably low catalyst loading render this environment friendly process an attractiv approach to diarylmethane derivatives. The extension to an intramolecular variant of this procedure provides a valuable

  已经开发了高效的Bi（OTf）3催化的芳烃和杂芳烃的苄基化反应。温和的反应条件，高收率，操作简便性和实用性，适用范围广以及催化剂负载量极低，使得这种环境友好的方法成为二芳基甲烷衍生物的吸引人的方法。该方法的分子内变体的延伸提供了取代芴的有价值的途径。
• A Convenient FeCl₃-Catalyzed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Jette Kischel、Irina Jovel、Kristin Mertins、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ol0523143

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] 1,1-Diarylalkanes are easily synthesized by CH-functionalization reactions of electron-rich arenes and heteroarenes with styrenes in the presence of FeCl(3) as catalyst.

  [反应：见正文] 1，Fe-（3）在催化剂存在下，富电子芳烃和杂芳烃与苯乙烯的CH-官能化反应可轻松合成1,1-二芳基烷烃。
• Highly efficient iodine-catalyzed hydroarylation of arenes with styrenes
  作者：Cheng-Ming Chu、Wan-Ju Huang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.178

  日期：2007.9

  Iodine mediates the hydroarylation of styrenes with arenes and heteroarenes to afford 1,1-diarylalkanes in good to high yields. Details regarding the substrate scope and selectivity of this hydroarylation reaction are discussed.

  碘介导苯乙烯与芳烃和杂芳烃的加氢芳基化反应，从而以高收率或高收率提供1,1-二芳基烷烃。讨论了有关该加氢芳基化反应的底物范围和选择性的细节。
• Highly efficient gold(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with arenes under mild conditions
  作者：Ya-Ping Xiao、Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.035

  日期：2009.2

  heteroarenes with unactivated alkenes by Au(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation under mild reaction conditions was developed. This method features a short reaction time (5 h) under mild conditions and has a broad substrate scope, including electron-rich arenes and heteroarenes, terminal and internal substituted aryl alkenes, and unactivated aliphatic alkenes.

  开发了一种简单有效的方法，在温和的反应条件下，通过Au（III）催化的分子间氢芳基化作用，利用未活化的烯烃将富电子芳烃和杂芳烃官能化。该方法在温和条件下的反应时间短（5 h），具有广泛的底物范围，包括富电子芳烃和杂芳烃，末端和内部取代的芳基烯烃以及未活化的脂族烯烃。
• A Novel InCl₃/SiO₂-Catalyzed Hydroarylation of Arenes with Styrenes under Solvent-Free Conditions
  作者：Zhiyong Wang、Ming-Ming Zhou、Gaojun Sun、Huayin Sun

  DOI：10.1055/s-2008-1042917

  日期：——

  A novel InCl 3 /SiO 2 -catalyzed hydroarylation of various styrenes with arenes has been developed. The reaction can be carried out under solvent-free conditions to afford a series of 1,1-di-arylalkanes in high yields and with good regioselectivities. The catalyst can be reused six times without obvious loss of catalytic activity.

  已开发出一种新型 InCl 3 /SiO 2 催化的各种苯乙烯与芳烃的加氢芳基化反应。该反应可以在无溶剂条件下进行，以高产率和良好的区域选择性得到一系列 1,1-二-芳基烷烃。该催化剂可重复使用6次，催化活性无明显损失。