(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 70908-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: benzyl N-(2-diethoxyphosphorylethyl)carbamate
• CAS: 70908-62-2
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₅P
• 分子量: 315.306
• InChiKey: RAWGFNZUWHRASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到Cbz-Aep(OH)2
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和二肽向其膦酸类似物的转化：氨基烷基膦酸和肽II

  摘要：

  酰基氨基羧酸通过Hunsdiecker反应被降解。溴衍生物与NaPO（OC 2 H 5）2反应。通过酸性水解获得氨基膦酸，通过选择性去除掩蔽取代基获得半封闭的衍生物。通过该途径也制备了两个磷酸肽[例如Alafosfalin（4i）]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86836-8
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 在 溴 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 作用下， 反应 2.25h， 生成 (2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和二肽向其膦酸类似物的转化：氨基烷基膦酸和肽II

  摘要：

  酰基氨基羧酸通过Hunsdiecker反应被降解。溴衍生物与NaPO（OC 2 H 5）2反应。通过酸性水解获得氨基膦酸，通过选择性去除掩蔽取代基获得半封闭的衍生物。通过该途径也制备了两个磷酸肽[例如Alafosfalin（4i）]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86836-8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011031669A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120156166A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用的作用。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08765722B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• Inhibitors of Flaviviridae viruses
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US08501714B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Zon,J., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 541 - 542
  作者：Zon,J.

  DOI：——

  日期：——