1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol | 868049-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 868049-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O
• 分子量: 186.201
• InChiKey: XUOSNNGPUHIOIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-fluoro-2,2-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  发现具有强大体内活性的强力苯内酰胺IRAK4抑制剂

  摘要：

  IRAK4激酶活性可转导来自多个IL-1R和TLR的信号，以调节与炎症性疾病有关的细胞因子和趋化因子。因此，对鉴定用于治疗这些疾病的选择性IRAK4抑制剂具有很高的兴趣。我们之前曾报道过发现有力和选择性的IRAK4二氢苯并呋喃抑制剂。然而，随后的研究表明，在与疾病相关的药效学模型中抑制作用不一致。在本文中，我们描述了将人类全血分析应用于一系列苯并内酰胺IRAK4抑制剂的发现。我们确定了有效的分子19，可以实现与人类疾病相关的细胞因子的体内抑制。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00380
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 2,3-二氢苯并呋喃 IRAK4 抑制剂的设计、合成及药理评价

  摘要：

  白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 是 MYD88 L265P 诱导的 NF-κB 激活的关键介质，表明它是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的有前途的治疗靶点。在此，我们报告了通过基于结构的药物设计发现了一系列 2,3-二氢苯并呋喃 IRAK4 抑制剂。代表性化合物22表现出很强的 IRAK4 抑制效力 (IRAK4 IC 50  = 8.7 nM)、有利的激酶选择性和针对 MYD88 L265P DLBCL 细胞系的高抗增殖活性 (OCI-LY10 IC 50  = 0.248 μM)。化合物22还表现出抑制 IRAK4 信号通路激活的能力并在 MYD88 L265P DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡。与布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂依鲁替尼联合使用时，22显示出增强的细胞凋亡诱导作用和抗增殖效力。该抑制剂系列中最先进的化合物22有望进一步发展成为有效和选择性的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115453

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234345A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII), and methods of use as lnterleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。
• Aerosol formulation for the inhalation of beta-agonists
  申请人：Aven Michael

  公开号：US20050256115A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a propellant-free aerosol formulation which [contains] one or more compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and X − may have the meanings given in the claims and specification, for inhalation.

  本发明涉及一种无推进剂的气雾剂配方，其中包含一个或多个一般式1中的化合物，其中基团R1、R2、R3和X−可能具有索赔和说明中给定的含义，用于吸入。
• Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050239778A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的药物组合物，除了含有一个或多个通常为一个的一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有申请中所给出的含义和说明中的含义，还含有至少一种其他活性物质2，以及制备它们的方法和它们作为药用组合物的用途。
• Novel medicaments for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050272726A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有权利要求和说明书中给定的含义，用于制备用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。
• New Medicaments for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20060106213A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A pharmaceutical composition comprising a compound of formula 1 wherein: n is 1 or 2; R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, halogen, OH, or —O—C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, halogen, OH, or —O—C 1 -C 4 -alkyl; R 3 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, OH, halogen, —O—C 1 -C 4 -alkyl, —O—C 1 -C 4 -alkylene-COOH, or —O—C 1 -C 4 -alkylene-CO—O—C 1 -C 4 -alkyl, or an acid addition salt thereof with a pharmacologically acceptable acid, or a solvate or hydrate thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient or carrier, and methods for using the pharmaceutical formulation in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  一种药物组合物，包括式子1中的化合物，其中：n为1或2；R1为氢、C1-C4烷基、卤素、羟基或—O—C1-C4烷基；R2为氢、C1-C4烷基、卤素、羟基或—O—C1-C4烷基；R3为氢、C1-C4烷基、羟基、卤素、—O—C1-C4烷基、—O—C1-C4-亚烷基-COOH或—O—C1-C4-亚烷基-CO—O—C1-C4烷基，或其与药理学上可接受的酸形成的酸加合盐，或其溶剂或水合物，以及药学上可接受的辅料或载体，并且使用该药物制剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的方法。