4,4-Dimethyl-pentylacetat | 5932-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-pentylacetat
• 英文别名: 4,4-Dimethylpentyl acetate
• CAS: 5932-87-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: IQYOVBAKPBQQJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 碘代叔丁烷 在 [NiCl2(pyridine)2] 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.02h， 以32%的产率得到4,4-Dimethyl-pentylacetat
  参考文献：
  名称：

  烯烃的镍催化还原双碳官能化

  摘要：

  本文介绍了烯烃的分子间、三组分还原性双碳官能化。Ni 催化与作为最终还原剂的 TDAE 相结合，可以使用两种不同的亲电子试剂在各种 π 系统中直接形成 Csp3-Csp3 和 Csp3-Csp2 键，这些亲电子试剂在温和的反应条件下以极好的选择性顺序活化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03195

文献信息

• Electron-transfer processes. 46. Allylic and propargylic substitution reactions involving radicals generated from alkylmercury halides
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Yuh Wern Wu

  DOI：10.1021/ja00195a054

  日期：1989.6

  L'addition de radicaux alkyles a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: halogene, PhS, PhSO 2 , Bu 2 Sn, ou HgCl, pour former des propenes ou allenes substitues par un groupe alkyle et un radical elimine qui regenere le radical alkyle par deplacement de l'halogenure d'alkylmercure. Avec des substituants β-oxy

  L'addition de radicauxalkales a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: 卤素、PhS、PhSO 2 、Bu 2 Sn、ou HgCl、pour form des propenes subitues allenes groupe 烷基和联合国自由基消除 qui regenere le 自由基烷基替代 de l'halogenure d'alkalimercure。Avec des substituants β-oxy, tels que: O 2 CR, OP(O) (OEt) 2 , O 3 SAr, OPh, OSiMe 3 , ou OH,
• Lead tetraacetate oxidation of saturated aliphatic alcohols—IV
  作者：M.Lj. Mihailović、Ž. C̆eković、D. Jeremić

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98366-8

  日期：1965.1

  The lead tetraacetate oxidation of saturated aliphatic alcohols, with structures which do not permit 1,5-cyclization, gave tetrahydropyran derivatives in yields not exceeding 16%. The formation of a small amount of the rearranged ether, 2-ethyl-2-methyltetrahydrofuran, from 4,4-dimethyl-1-pentanol indicates that the cyclization reaction proceeds via an intermediate with carbonium ion character.

  具有不允许1，5-环化的结构的饱和脂族醇的四乙酸铅氧化，得到的四氢吡喃衍生物的产率不超过16％。由4，4-二甲基-1-戊醇形成的少量重排的醚2-乙基-2-甲基四氢呋喃表明环化反应是通过具有碳酸根离子特征的中间体进行的。
• Ruthenium-catalysed domino hydroformylation–hydrogenation–esterification of olefins
  作者：Ricarda Dühren、Peter Kucmierczyk、Carolin Schneider、Ralf Jackstell、Robert Franke、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d1cy01113h

  日期：——

  A novel catalytic domino reductive hydroformylation–esterification of olefins is reported. The optimal protocol makes use of an inexpensive Ru carbonyl catalyst and uses acetic acid as both solvent and reactant. In general, moderate to good yields are obtained using aliphatic or aromatic olefins including industrially relevant di-isobutene. This atom-efficient catalytic transformation provides straightforward

  报道了一种新型的烯烃催化多米诺还原加氢甲酰化-酯化。最佳方案使用廉价的 Ru 羰基催化剂，并使用乙酸作为溶剂和反应物。通常，使用脂肪族或芳香族烯烃（包括工业相关的二异丁烯）可获得中等至良好的产率。这种原子效率高的催化转化提供了从未官能化烯烃直接获得各种醋酸酯的途径。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING DRUG-RESISTANT STRAINS OF HIV-1 INTEGRASE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SEC., DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：US20160083382A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A method of inhibiting drug-resistant HIV-1 integrase in a subject comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of: wherein X is N, C(OH), or CH; Y is H or OH; each of Z 1 -Z 5 is independently H or halogen; R 4 is H, OH, NH 2 , NHR 8 , NR 8 R 9 or R 8 ; R 5 , R 6 , and R 7 is each independently H, halogen, OR 8 , R 8 , NHR 8 , NR 8 R 9 , CO 2 R 8 , CONR 8 R 9 , SO 2 NR 8 R 9 , or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which R 5 and R 6 are attached form an optionally-substituted carbocycle or optionally-substituted heterocycle; and R 8 and R 9 is each independently H, optionally-substituted alkyl, optionally-substituted alkenyl, optionally-substituted alkynyl, optionally-substituted aryl, optionally-substituted cycloalkyl, optionally-substituted cycloalkylene, optionally-substituted heterocycle, optionally-substituted amide, optionally-substituted ester, or R 8 and R 9 together with the nitrogen to which R 8 and R 9 are attached form an optionally-substituted heterocycle.

  本方法涉及在需要抑制药物耐药性HIV-1整合酶的主体中向其施用公式I的化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐或酯，其结构为：其中X为N，C（OH）或CH；Y为H或OH；Z1-Z5中的每一个独立为H或卤素；R4为H，OH，NH2，NHR8，NR8R9或R8；R5、R6和R7各自独立为H，卤素，OR8，R8，NHR8，NR8R9，CO2R8，CONR8R9，SO2NR8R9或R5和R6与R5和R6附着的碳原子一起形成可选地取代的碳环或可选地取代的杂环；R8和R9各自独立为H，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的环烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的杂环，可选地取代的酰胺，可选地取代的酯，或R8和R9与R8和R9附着的氮一起形成可选地取代的杂环。
• A Compound For Anti-Cancer Therapy That Acts By Targeting GOF Mutant P53 And Stimulates P73 To Restore The P53 Pathway Signaling
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20170209438A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention includes compositions comprising NSC59984 or a derivative or analogue thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further includes methods of treating or preventing cancer in a subject, comprising the step of administering to the subject the compositions contemplated within the invention.