1,1-dichloro-7-oxaspiro[3.5]nonan-2-one | 1339892-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,1-dichloro-7-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
• 英文别名: 1,1-Dichloro-7-oxaspiro[3,5]nonan-2-one；3,3-dichloro-7-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
• CAS: 1339892-71-5
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 209.072
• InChiKey: ISKJLHQZIDNOND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-7-oxaspiro[3.5]nonan-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,2'-{(1R*,2R*)-7-oxaspiro[3.5]nonane-1,2-diyl}bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烯的立体选择性缩合：带有正交出口向量的螺环合成的平台。

  摘要：

  螺环丁烯的非对映和对映选择性的缩孔为快速制备各种手性螺环结构单元提供了平台。产品中碳-硼键的化学选择性功能化，包括立体特异性sp 3 -sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，为控制螺环框架中出口载体的方向性和性质提供了强大的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202101445
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 锌铜偶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,1-dichloro-7-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烯的立体选择性缩合：带有正交出口向量的螺环合成的平台。

  摘要：

  螺环丁烯的非对映和对映选择性的缩孔为快速制备各种手性螺环结构单元提供了平台。产品中碳-硼键的化学选择性功能化，包括立体特异性sp 3 -sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，为控制螺环框架中出口载体的方向性和性质提供了强大的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202101445

文献信息

• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• 5,7-substituted-imidazo[1,2-C]pyrimidines as inhibitors of JAK kinases
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US08962596B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20130131039A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物I的公式为（应在此处插入公式），其立体异构体及其药学上可接受的盐和溶剂化物均为JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症的治疗。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• EP2558468B1
  申请人：——

  公开号：EP2558468B1

  公开（公告）日：2015-04-01