4-(n-propyl)-amino-3-pentene-2-one | 51287-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(n-propyl)-amino-3-pentene-2-one
• 英文别名: 2-(1-propylamino)-pent-2-en-4-one；4-(n-propylamino)pent-3-en-2-one；acnacn-PrH；2-Propylamino-1-penten-4-on；(Z)-4-Propylamino-pent-3-en-2-one；(Z)-4-(propylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 51287-98-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JGNOHDJJUHWGBD-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-propyl)-amino-3-pentene-2-one 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (Z)-1,1,1-Trichloro-4-propylamino-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical β-Enamino Ketones

  摘要：

  本文介绍了一种通过δ-C-酰化和随后的酸性裂解来修饰δ-烯氨基酮的简便程序。通过这种方法得到的非对称δ-烯氨基酮可以通过水解得到各种非对称的 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41067
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-imidazolyl)-3-penten-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(n-propyl)-amino-3-pentene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kashima, C.; Tajima, T.; Shimizu, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1325 - 1328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• Dinuclear cobalt complexes supported by biphenol and binaphthol-derived bis(salicylaldimine) ligands: synthesis, characterization and catalytic application in β-enaminone synthesis from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic amines
  作者：Adelew Estifanos Filkale、Chandni Pathak

  DOI：10.1039/d0nj00052c

  日期：——

  (5–300 K) showed that the complexes exhibit weak antiferromagnetic (AF) interactions. Both metal complexes 2 and 4 successfully catalysed the synthesis of β-enaminones from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic amines under ambient conditions.

  两个新的四齿配体，即3,3'-双[（（（2,4,6-三甲基-苯基）亚氨基）甲基]甲基]-[1,1']-联苯-2,2'-二醇，H 2 L 1（1）和3,3'-双[（（（2,4,6-三甲基苯基）亚氨基）甲基]-[1,1']-联萘-2,2'-二醇，H 2 L 2（3），基于2,2'-联苯酚和2,2'-联萘酚骨架已经合成并表征。相应地，双核钴配合物Co [3,3'-双-（（R）-亚氨基甲基）-（1,1'）-联苯-2,2'-二氧代]} 2（2）和Co [3， 3'-双-（（（R）-亚氨基甲基）-（1,1'）-联萘-2,2'-二氧代]} 2（4）（其中R = 2,4,6-Me 3 C 6通过各个配体与四水合乙酸钴的反应合成H 2）。然后通过元素分析，质谱，IR，UV-vis，磁化率和单晶X射线衍射分析对复合物进行表征。X射线单晶晶体学研究表明，2和4中每种金属离子的四面体几何形状均发生了扭曲。在不同温度下（5-300
• Nuclear magnetic resonance spectral study of β-aminoenones
  作者：Choji Kashima、Hiromu Aoyama、Yasuhiro Yamamoto、Takehiko Nishio、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1039/p29750000665

  日期：——

  The n.m.r. spectra of the four geometrical isomers of β-aminoenones, trans-s-trans, trans-s-cis, cis-s-trans, and cis-s-cis, are discussed. It was found that the chemical shift of the α-proton of β-aminoenones depends on both anisotropic effects and the electron density: δ=δ0–Δδstruc=ΔδAr+K(q–q0). Thus the conformation of non-rigid β-aminoenones can be determined from the observed and the calculated

  β-aminoenones的四个几何异构体的NMR谱，反式-小号-反式，反式-小号-顺式，顺式-小号-反式，以及顺式-小号-顺式，进行了讨论。据发现，β-aminoenones的α质子的化学位移取决于两个各向异性效应和电子密度：δ=δ 0 -Δδ STRUC =Δδ的Ar + ķ（q - q 0）。因此，可以根据观察到的和计算出的α-质子的化学位移来确定非刚性β-氨基烯酮的构象。
• Facial preparation of trifluoroacetic acid-immobilized amino-functionalized silica magnetite nano-catalysts as a highly efficient and reusable for synthesis of β-enaminones
  作者：Aekkaphon Mokkarat、Senee Kruanetr、Uthai Sakee

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132745

  日期：2022.7

  In this paper, a simple method is reported for the preparation of trifluoroacetic acid immobilized silica magnetite nanoparticles. It is a new magnetic nano-catalyst for β-enaminone synthesis from 1 3-dicarbonyl compound. The magnetic nano-catalyst preparation was successfully synthesized by two different methods based on continuous flow synthesis. The synthesized magnetic nano-catalysts were identified

  本文报道了一种制备三氟乙酸固定二氧化硅磁铁矿纳米粒子的简单方法。它是一种由1 3-二羰基化合物合成β-烯胺酮的新型磁性纳米催化剂。采用基于连续流动合成的两种不同方法成功合成了磁性纳米催化剂制剂。使用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、透射电子显微镜（TEM）、能量扩散扫描电子显微镜（SEM-EDX）对合成的磁性纳米催化剂进行鉴定。氮2吸附等温线、热重分析 (TGA)、X 射线光电子能谱 (XPS)、X 射线衍射 (XRD) 和振动样品磁强计 (VSM) 以确认化学成分、形态、热稳定性和磁化强度。发现磁性纳米催化剂对β-烯胺酮的合成具有活性。磁性纳米催化系统采用环保、无溶剂的温和反应条件，各种β-烯胺酮产品在温和反应条件下需要良好至优异的产率。这个β-烯胺酮合成方案在引入基于磁性纳米催化剂回收能力的新型磁性纳米催化系统方面具有几个优点。还研究了磁性纳米催化剂的可重复使用性 7-8 个连续循环，而催化活性没有显着损失。
• (β-Oxoiminato)(phosphanyl)palladium Complexes as Highly Active Catalysts in Suzuki–Miyaura Coupling Reactions
  作者：Dong-Hwan Lee、Ji-Young Jung、Ik-Mo Lee、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1002/ejoc.200700793

  日期：2008.1

  (β-Oxoiminato)(phosphanyl)palladium complexes have been used as catalysts in Suzuki–Miyaura coupling reactions. In the presence of these palladium complexes, various aryl iodides and bromides were efficiently coupled with phenylboronic acid with extremely high turnover frequencies under mild conditions. Furthermore, the catalyst system was also found to be effective in the reactions of aryl chlorides

  (β-Oxoiminato)(膦酰基)钯配合物已被用作铃木-宫浦偶联反应的催化剂。在这些钯配合物的存在下，各种芳基碘化物和溴化物在温和条件下以极高的转换频率与苯基硼酸有效偶联。此外，还发现该催化剂体系在芳基氯的反应中是有效的。这项工作表明这些钯配合物可以作为铃木-宫浦反应中的高活性催化剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）