N-propyltrichloroacetamide | 39553-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propyltrichloroacetamide
• 英文别名: trichloro-acetic acid propylamide；2,2,2-Trichlor-N-propyl-acetamid；Trichlor-essigsaeure-propylamid；N-(n-propyl)trichloroacetamide；N-n-propyltrichloroacetamide；N-Propyl-trichloracetamid；2,2,2-trichloro-N-propylacetamide
• CAS: 39553-61-2
• 化学式: C₅H₈Cl₃NO
• 分子量: 204.484
• InChiKey: LNJATJLPJBTZBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  92 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyltrichloroacetamide 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-Trichloracetyl-pentachlor-propionimidchlorid
  参考文献：
  名称：

  Grohe,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 133 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-propyltrichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cramer,F.; Hennrich,N., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 976 - 989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted chromanysulfonyl (thio) ureas, processing for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05811448A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Substituted chromanylsulfonyl(thio)ureas, processes for their preparation, their use in pharmaceutical preparations, and pharmaceutical preparations comprising them Chromanylsulfonyl(thio)ureas of the formula I ##STR1## are useful pharmaceuticals for the treatment of cardiac arrhythmias and for the prevention of sudden heart death due to arrhythmia. They can be used as antiarrhythmics and are suitable for the prevention of sudden heart death, for the treatment of cardiac insufficiency and also heart failure as a result of the effects of shock.

  取代的氨基(硫)脲基苯磺酰，其制备方法，其在制药制剂中的应用，以及包含它们的制药制剂。 具有以下结构的氨基(硫)脲基苯磺酰化合物是治疗心律失常和预防心律失常导致的突发心脏死亡的有效药物。 它们可用作抗心律失常药物，适用于预防突发心脏死亡，治疗心脏功能不全，以及由休克影响引起的心力衰竭。
• Functionalized Beta 1,6 Glucosamine Disaccharides and Process for Their Preparation
  申请人：Moutel Stephane

  公开号：US20100168054A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a novel process for the chemical synthesis of β-(1->6)-linked glucosamine disaccharides of the formula (1) and (intermediate) compounds relating to the process. According to further aspects the invention relates to compositions comprising the compounds and the use of the compounds in the synthesis of disaccharides and medicine.

  本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的方法，该方法涉及与该过程相关的化合物。根据进一步的方面，本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。
• Piperidinesulfonylureas and -thioureas, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20080033016A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to piperidinesulfonylureas and piperidinesulfonylthioureas of formula I, in which A, X, R(1), R(2) and R(3) have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable active pharmaceutical ingredients which show in particular an inhibiting effect on ATP-sensitive potassium channels of the cardiac muscle and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies or reduced contractility of the heart or for the prevention of sudden cardiac death. The invention further relates to processes for preparing the compounds of formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的哌啶磺酰脲和哌啶磺酰硫脲，其中A、X、R（1）、R（2）和R（3）具有声明中所示的含义。式I的化合物是有价值的活性药物成分，特别表现出对心脏肌肉的ATP敏感性钾通道的抑制作用，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心力衰竭、心肌病或心脏收缩力降低，或用于预防突发性心脏死亡。本发明还涉及制备式I化合物的方法、其用途以及含有它们的药物组合物。
• FUNCTIONALIZED BETA 1,6 GLUCOSAMINE DISACCHARIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：OM PHARMA

  公开号：US20130035479A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a novel process for the chemical synthesis of β-(1->6)-linked glucosamine disaccharides of the formula (1) and (intermediate) compounds relating to the process. According to further aspects the invention relates to compositions comprising the compounds and the use of the compounds in the synthesis of disaccharides and medicine.

  本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的公式(1)及(中间体)化合物的方法。根据进一步的方面，本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。
• Substituierte Chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in pharmazeutischen Präparaten sowie sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0779288A1

  公开（公告）日：1997-06-18

  Chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe der Formel I sind wertvolle Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und zur Verhinderung des arrhythmisch bedingten plötzlichen Herztodes. Sie können als Antiarrhythmika Verwendung finden und sind zur Verhinderung des plötzlichen Herztodes, zur Behandlung der Herzinsuffizienz und auch des Herzversagens bei Schockeinwirkungen geeignet.

  式 I 的铬酰磺酰(硫)脲是治疗心律失常和预防心律失常性心源性猝死的重要药物。 是治疗心律失常和预防心律失常性心脏猝死的重要药物。它们可用作抗心律失常药物，适用于预防心脏性猝死、治疗心功能不全以及休克引起的心力衰竭。