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2-(2'-methylphenoxymethyl)-aniline | 151830-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-methylphenoxymethyl)-aniline
英文别名
2-[(2-methylphenoxy)methyl]aniline
2-(2'-methylphenoxymethyl)-aniline化学式
CAS
151830-33-0
化学式
C14H15NO
mdl
MFCD09805892
分子量
213.279
InChiKey
QVBVGXITXMELGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-methylphenoxymethyl)-aniline 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted 6H-benzo[c]chromenes: a palladium promoted ring closure of diazonium tetrafluoroborates
    摘要:
    A highly efficient palladium-catalysed phenyl diazonium tetrafluoroborate participation of C-H activation ring closure protocol has been developed. A series of 6H-benzo[c]chromenes have been synthesized by intramolecular cyclization of ortho diazonium salts tetrafluoroborate of benzyloxyphenyl (Method A), or phenoxymethyl phenyl (Method B). The transformation allows the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes with a wide variety of functional groups and substitution patterns from simple and easily accessible precursors. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted 6H-benzo[c]chromenes: a palladium promoted ring closure of diazonium tetrafluoroborates
    摘要:
    A highly efficient palladium-catalysed phenyl diazonium tetrafluoroborate participation of C-H activation ring closure protocol has been developed. A series of 6H-benzo[c]chromenes have been synthesized by intramolecular cyclization of ortho diazonium salts tetrafluoroborate of benzyloxyphenyl (Method A), or phenoxymethyl phenyl (Method B). The transformation allows the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes with a wide variety of functional groups and substitution patterns from simple and easily accessible precursors. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.038
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文献信息

  • Carbamates and crop protection agents containing them
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05824705A1
    公开(公告)日:1998-10-20
    Carbamates of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: Z is methoxy, NH.sub.2, NHCH.sub.3, N(CH.sub.3).sub.2, CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, CF.sub.3 or CCl.sub.3, X and Y are identical or different and each is hydrogen, F, Cl, Br, CF.sub.3, CN, NO.sub.2, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkyl, alkenyl or alkynyl or may be condensed together to form a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic, alicyclic or heterocyclic, partially or completely hydrogenated ring, R.sup.1 may also be substituted or unsubstituted and is O-alkyl, O-alkenyl, O-alkynyl, O-cycloalkyl, O-cycloalkenyl or O--CO.sub.2 -alkyl, A is --O--, --S--, --CR.sup.2 .dbd.CR.sup.3 --, CHR.sup.2 --O--, --CHR.sup.2 --S--, --CHR.sup.2 --O--N.dbd.C(R.sup.4)--, --CR.sup.2 .dbd.N--O--, --O--N.dbd.C(R.sup.4)--, --C.tbd.C--, --CHR.sup.2 --CHR.sup.3 --, --CHR.sup.2 --O--CO--, --O--CHR.sup.2 -- or a single bond, B is substituted or unsubstituted and is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, aryl, hetaryl, heterocyclyl, hydrogen, substituted or unsubstituted alkylaryl, substituted or unsubstituted alkylhetaryl, substituted or unsubstituted alkylcycloalkyl, substituted or unsubstituted alkylcycloalkenyl, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and each is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, R.sup.4 is hydrogen, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy or cycloalkyl, R.sup.5 is alkyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl or cyclobutyl and plant-tolerated acid and base adducts thereof, and fungicides containing them.
    公式I的氨基甲酸酯,其中取代基具有以下含义:Z是甲氧基,NH₂,NHCH₃,N(CH₃)₂,CH₃,C₂H₅,CF₃或CCl₃,X和Y相同或不同,每个都是氢,F,Cl,Br,CF₃,CN,NO₂,烷氧基,烯基氧基,炔基氧基,烷基,烯基或炔基,或者它们可以一起缩合形成取代或未取代的芳香或杂芳,脂环或杂环,部分或完全氢化的环,R¹也可以是取代或未取代的,是O-烷基,O-烯基,O-炔基,O-环烷基,O-环烯基或O-CO₂-烷基,A是--O--,--S--,--CR².dbd.CR³--,CHR²--O--,--CHR²--S--,--CHR²--O--N.dbd.C(R⁴)--,--CR².dbd.N--O--,--O--N.dbd.C(R⁴)--,--C.tbd.C--,--CHR²--CHR³--,--CHR²--O--CO--,--O--CHR²--或单键,B是取代或未取代的,是烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,环炔基,芳基,杂芳基,杂环烷基,氢,取代或未取代的烷基芳基,取代或未取代的烷基杂芳基,取代或未取代的烷基环烷基,取代或未取代的烷基环烯基,R²和R³相同或不同,每个是氢,烷基,烯基,炔基或环烷基,R⁴是氢,CN,烷基,烯基,炔基,烷氧基或环烷基,R⁵是烷基,环丙基,环丙基甲基或环丁基,以及其植物耐受的酸和碱盐,以及含有它们的杀真菌剂。
  • [EN] CARBAMATES AND PLANT-PROTECTING AGENTS CONTAINING THEM
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993015046A1
    公开(公告)日:1993-08-05
    (DE) Carbamat der Formel (I), pflanzenverträgliche Säureadditionsprodukte und Basenadditionsprodukte, und diese enthaltende Fungizide.(EN) Carbamate having the formula (I), its plant-compatible acid addition and basic addition products, and fungicides containing the same are disclosed.(FR) Carbamate répondant à la formule (I), ses produits d'addition acide et d'addition basique tolérables par les plantes, et fongicides les contenant.
    以下是对上述文本的中文翻译: (德)具有式(I)的脲甲醛化合物、植物相容的酸加成产物和碱加成产物,以及含有这些物质的杀菌剂。 (英)式(I)的脲甲醛化合物、其植物相容的酸加成产物和碱加成产物,以及含有它们的杀菌剂被公开。 (法)符合式(I)的脲甲醛化合物、其植物相容的酸加成产物和碱加成产物,以及含有这些物质的杀菌剂。
  • US06252083B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CARBAMATE UND DIESE ENTHALTENDE PFLANZENSCHUTZMITTEL
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0624155A1
    公开(公告)日:1994-11-17
  • US5824705A
    申请人:——
    公开号:US5824705A
    公开(公告)日:1998-10-20
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