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(E)-N,N-diethyl-4,4-dimethylpent-2-enamide | 100840-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-diethyl-4,4-dimethylpent-2-enamide
英文别名
——
(E)-N,N-diethyl-4,4-dimethylpent-2-enamide化学式
CAS
100840-11-7
化学式
C11H21NO
mdl
——
分子量
183.294
InChiKey
OKBTWNXBOOSBJE-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75-80 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N,N-diethyl-4,4-dimethylpent-2-enamide 、 lithium,copper(1+),prop-1-ene 生成 3-tert-butyl-N,N-diethylhex-5-enamide
    参考文献:
    名称:
    MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The free-radical addition of phenyl trichloromethyl selenide to alkenes: a new method for the regioselective carboxylation of alkenes
    摘要:
    苯基三氯甲基硒与烯烃的自由基加成 提供 2-苯基硒基-1-三氯甲基烷烃,可以将其转化 转化为α,β-不饱和羧酸或酰胺 碱促进的脱氯化氢,然后是[2,3]σ 在水存在下相应的硒氧化物的重排或 分别为二乙胺。
    DOI:
    10.1039/a704153e
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文献信息

  • The free-radical addition of phenyl trichloromethyl selenide to alkenes: a new method for the regioselective carboxylation of alkenes
    作者:Thomas G. Back、Kazimierz Minksztym
    DOI:10.1039/a704153e
    日期:——
    The free-radical addition of phenyl trichloromethyl selenide to alkenes affords 2-phenylseleno-1-trichloromethylalkanes, which can be converted into α,β-unsaturated carboxylic acids or amides by base-promoted dehydrochlorination, followed by [2,3]sigmatropic rearrangement of the corresponding selenoxides in the presence of water or diethylamine, respectively.
    苯基三氯甲基硒与烯烃的自由基加成 提供 2-苯基硒基-1-三氯甲基烷烃,可以将其转化 转化为α,β-不饱和羧酸或酰胺 碱促进的脱氯化氢,然后是[2,3]σ 在水存在下相应的硒氧化物的重排或 分别为二乙胺。
  • MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753
    作者:MAJETICH G.、 CASARES A.、 CHAPMAN D.、 BEHNKE M.
    DOI:——
    日期:——
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