2-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid | 37731-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid
• 英文别名: o-Phenylendioxyessigsaeure；2-Methylbenzo[d][1,3]dioxole-2-carboxylic acid
• CAS: 37731-50-3
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: JDJINEBPMCBXOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 三乙基硼 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱羰基自由基偶联反应全合成5-表-Eudesm-4（15）-烯-1β，6β-二醇

  摘要：

  设计了基于温和自由基的偶联方法用于分子间安装季碳。在室温下用Et 3 B / O 2处理α，α-二烷氧基酰基碲化碲促进了高反应性α，α-二烷氧基碳自由基的形成，该自由基与2-氰基-3-甲基-2-环己烯-1-偶联一个在四取代碳原子和四碳原子中心之间建立空间繁琐的键。本收敛策略已成功应用于5- Epi -eudesm-4（15）-ene-1β，6β-diol（1）的七步全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02895

文献信息

• Total Synthesis of 5-<i>epi</i>-Eudesm-4(15)-ene-1β,6β-diol via Decarbonylative Radical Coupling Reaction
  作者：Daiki Kuwana、Masanori Nagatomo、Masayuki Inoue

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02895

  日期：2019.9.20

  1-one to forge the sterically cumbersome bond between the tetrasubstituted and quaternary carbon centers. The present convergent strategy was successfully applied to a seven-step total synthesis of 5-epi-eudesm-4(15)-ene-1β,6β-diol (1).

  设计了基于温和自由基的偶联方法用于分子间安装季碳。在室温下用Et 3 B / O 2处理α，α-二烷氧基酰基碲化碲促进了高反应性α，α-二烷氧基碳自由基的形成，该自由基与2-氰基-3-甲基-2-环己烯-1-偶联一个在四取代碳原子和四碳原子中心之间建立空间繁琐的键。本收敛策略已成功应用于5- Epi -eudesm-4（15）-ene-1β，6β-diol（1）的七步全合成。