dibromotetrachloroethane | 630-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: dibromotetrachloroethane
• 英文别名: tetrachlorodibromoethane；1,1-dibromo-tetrachloro-ethane；1,1-Dibrom-tetrachlor-aethan；1,1-Dibromo-1,2,2,2-tetrachloroethane
• CAS: 630-24-0
• 化学式: C₂Br₂Cl₄
• 分子量: 325.642
• InChiKey: GGMQZPIDPNAGFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-1-cyclohexenecarboxamide 、 dibromotetrachloroethane 生成 N,N-diisopropyl-6-bromo-1-cyclohexenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  BEAK, P.;KEMPF, D. J.;WILSON, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4745-4756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四溴乙烷 在 氯 作用下， 生成 dibromotetrachloroethane
  参考文献：
  名称：

  Bourgoin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1875, vol. <2>23, p. 4

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 dibromotetrachloroethane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1-溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  对定向遥远金属化机理的研究做出了贡献。双金属双金属氧化物双金属C（OM）2（M = Li，K）的中间证据，是原位金属化的第一个双电荷主管。

  摘要：

  通过氘代分解确定了Lochmann-Schlosser超碱与2-联苯羧酸（1）的金属化机理。邻位（C（3））和远端（C（2'））都被金属化。C（2'）金属化的物种2瞬间环化。在合适的条件下，双电荷的双金属双金属双氧化物基团C（OM）（2）4指导相邻位置（C（1））的金属化，提供稳定的1-金属9H-芴-9,9-双金属二氧化物5在酸性处理后，可以被各种亲电试剂捕获，生成1个取代的9H-芴9-酮7和9。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0474709

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K-DELTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037226A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及到式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160152543A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150225397A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 这些化合物、盐和组合物的使用方法，特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2020236940A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The invention relates to compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making and using the same. The compounds of the invention are effective in inhibiting KRAS protein with a G12C mutation and are suitable for use in methods of treating cancers mediated, in whole or in part, by KRAS G12C mutation.

  该发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐，以及制备和使用这些化合物的方法。该发明的化合物在抑制带有G12C突变的KRAS蛋白方面具有有效性，并适用于治疗由KRAS G12C突变在整体或部分中介的癌症治疗方法。
• [EN] NOVEL THIAZOLES DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEUR EMPLOI EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010079239A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M, P, A and (B)n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 4 ("mGluR4") which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中M、P、A和（B）n如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（"mGluR4"）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。该发明还涉及制药组合物以及利用这类化合物制造药物的用途，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。