5-(甲氧基甲基)噻唑-2-基胺 | 920337-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(甲氧基甲基)噻唑-2-基胺
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(Methoxymethyl)thiazol-2-amine；5-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 920337-78-6
• 化学式: C₅H₈N₂OS
• mdl: MFCD18816986
• 分子量: 144.197
• InChiKey: ORLBSJOOQIUSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 异硫氰酸烯丙酯 在 叠氮化锂 作用下， 反应 48.0h， 以24%的产率得到2-甲氧基-5-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过对异硫氰酸亚丙酯的亲核攻击合成意想不到的双官能化噻唑

  摘要：

  用各种亲核试剂处理异硫氰酸丙二烯酯会产生在 2 位具有官能团的 5-甲基噻唑。N-氨基邻苯二甲酰亚胺也观察到相同的反应模式。然而，在叠氮化物盐、偶氮酸或 N,N-二取代羟胺的存在下，异硫氰酸烯丙酯被转化为双官能化的噻唑。我们通过在异硫氰酸基部分亲核加成，然后闭环和 N-N 或 N-O 裂解反应来生成短寿命的 2-imino-5-methylidenethiazole 或 5-methylidenethiazol-2-one 来解释这些产物的形成。这些中间体通过加成反应被捕获以得到最终的杂环化合物。在 N,N-二取代羟胺的情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301851