2-(1-bromoethyl)-2-[4-(2-methylpropyl)-phenyl]-1,3-dioxolane | 80336-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-2-[4-(2-methylpropyl)-phenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1'-bromoethyl)-2-(4'-isobutyl-phenyl)-1,3-dioxolane；2-(1'-bromoethyl)-2-(4'-isobutylphenyl)-1,3-dioxolane；2-(1-Bromoethyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 80336-63-6
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: QQQXFZIAUWHPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-2-[4-(2-methylpropyl)-phenyl]-1,3-dioxolane 在 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-hydroxyethyl 2-(4-isobutylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  在芳基α-硒基和芳基α-碲-乙基基酮中通过氧化芳基迁移制备2-芳基丙酸的新方法

  摘要：

  氧化与米kitones的芳基α-phenylseleno -或芳基α-phenyltelluro乙基乙烯缩醛氯过苯甲酸制备通过用二苯基二硒化物，钠或二碲化物二苯基-钠相应的α溴代化合物，分别得到2-羟乙基芳基丙酸酯通过芳基基团迁移以中等至良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c39840000426
• 作为产物：
  描述：

  对异丁基苯丙酮 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1-bromoethyl)-2-[4-(2-methylpropyl)-phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在芳基α-硒基和芳基α-碲-乙基基酮中通过氧化芳基迁移制备2-芳基丙酸的新方法

  摘要：

  氧化与米kitones的芳基α-phenylseleno -或芳基α-phenyltelluro乙基乙烯缩醛氯过苯甲酸制备通过用二苯基二硒化物，钠或二碲化物二苯基-钠相应的α溴代化合物，分别得到2-羟乙基芳基丙酸酯通过芳基基团迁移以中等至良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c39840000426

文献信息

• Method for the production of .alpha.-aryl-alkanoic acid
  申请人：Nippon Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US04670586A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  A method for the production of an .alpha.-aryl-alkanoic acid represented by the general formula II: ##STR1## wherein R.sup.3 stands for a hydrogen atom or an alkyl group and Ar for an aromatic residue, characterized by subjecting an .alpha.-haloalkyl-aryl ketal represented by the general formula I: ##STR2## wherein Ar has the same meaning as defined above, R.sup.1 and R.sup.2 independently stand for an alkyl group and embrace the case wherein they jointly form a cyclic acetal, R.sup.3 has the same meaning as defined above, and X stands for a halogen atom to a rearrangement reaction in the presence of at least one zinc compound selected from the group consisting of oxide, hydroxide, sulfide, carbonate, and basic carbonate of zinc and subsequently hydrolyzing the product of said rearrangement reaction.

  一种制备α-芳基-烷基酸的方法，其化学式为II：##STR1## 其中，R^3代表氢原子或烷基，Ar代表芳香基团，其特征在于将α-卤代烷基-芳基醇基醚化合物（化学式I）##STR2## 在至少选择一种锌化合物的存在下，进行重排反应，所述锌化合物选择自氧化物、氢氧化物、硫化物、碳酸盐和碱性碳酸盐的组成群，并随后水解所述重排反应的产物。
• Svoboda, Jiri; Palecek, Jaroslav; Dedek, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 6, p. 1515 - 1520
  作者：Svoboda, Jiri、Palecek, Jaroslav、Dedek, Vaclav、Mostecky, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals
  申请人：BLASCHIM S.p.A.

  公开号：EP0034871B2

  公开（公告）日：1993-08-25
• Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi; Yamauchi, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1983 - 1987
  作者：Uemura, Sakae、Fukuzawa, Shin-ichi、Yamauchi, Takayoshi、Hattori, Kaneaki、Mizutaki, Shoichi、Tamaki, Kentaro

  DOI：——

  日期：——
• SVOBODA, J.;PALECEK, J.;DEDEK, V.;MOSTECKY, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 6, 1515-1520
  作者：SVOBODA, J.、PALECEK, J.、DEDEK, V.、MOSTECKY, J.

  DOI：——

  日期：——