4-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 869335-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(trimethylstannyl)-；[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-trimethylstannane
• CAS: 869335-68-2
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₂SSn
• 分子量: 469.579
• InChiKey: IBXUUTIJQVDICF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-氯-3-氟-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylamino-Pyrimidines

  摘要：

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20080269268A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 、 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
  [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005108397A1

文献信息

• Substituted phenylamino-pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07723347B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代苯胺基嘧啶，其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005108397A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Die Erfindung betrifft substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Substituted Phenylamino-Pyrimidines
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080269268A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。