diethyl 2-((1,1-bis(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)thio)but-2-enedioate | 26394-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-((1,1-bis(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)thio)but-2-enedioate
• CAS: 26394-94-5
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 388.485
• InChiKey: LPGRFKUHFDENQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-((1,1-bis(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)thio)but-2-enedioate 在 镍 氢气 作用下， 生成 3,3-bis(dimethylamino)-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含硫的瞬态1,3-偶极子的新型重排

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88478-1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 diethyl 2-((1,1-bis(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)thio)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基叶立德。尝试的制备和相关反应

  摘要：

  通过硫脲鎓盐 (III) 的质子提取来尝试制备硫代羰基叶立德 (I) 公开了 I 快速异构化为烯硫醇 (V) (Y = H) 和替代脱硫为烯二胺 (VII) (Y = Ph) ，副产物是烯烃 (VIII) 和硫化物 (IX)。第二种途径 I 包括四甲基硫脲 (II) 与重氮丙二酸酯的反应，生成烯二胺 (VIIg)。基于红外和核磁共振光谱讨论了烯二胺的 C=C 键的旋转。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.3152

文献信息

• Thiocarbonyl Ylides. Attempted Preparation and Related Reactions
  作者：Shuichi Mitamura、Masaaki Takaku、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.47.3152

  日期：1974.12

  The attempted preparation of thiocarbonyl ylides (I) by the proton abstraction of thiouronium salts (III) has disclosed a fast isomerization of I to enethiols (V) (Y=H) and an alternative desulfurization to enediamines (VII) (Y=Ph), the by-products being olefins (VIII) and sulfides (IX). The second route to I examined consists of the reaction of tetramethylthiourea (II) with diazomalonate, which gives

  通过硫脲鎓盐 (III) 的质子提取来尝试制备硫代羰基叶立德 (I) 公开了 I 快速异构化为烯硫醇 (V) (Y = H) 和替代脱硫为烯二胺 (VII) (Y = Ph) ，副产物是烯烃 (VIII) 和硫化物 (IX)。第二种途径 I 包括四甲基硫脲 (II) 与重氮丙二酸酯的反应，生成烯二胺 (VIIg)。基于红外和核磁共振光谱讨论了烯二胺的 C=C 键的旋转。
• A novel rearrangement of transient 1,3-dipoles containing sulphur
  作者：M. Takaku、S. Mitamura、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88478-1

  日期：——