(E,E)-4-methylhepta-2,4-dienoic acid | 83612-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-4-methylhepta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: 4-methylhepta-2(E),4(E)-dien-1-ol；4-methyl-hepta-2,4-dienoic acid；4-Methyl-hepta-2,4-diensaeure；(2E,4E)-4-methylhepta-2,4-dienoic acid
• CAS: 83612-57-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IKYQRFXSIRKDDC-HVUXDCMCSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  259.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4-methylhepta-2,4-dienoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-dimethyl-1-<(E,E)-4'-methylhepta-2',4'-dienoyl>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Besida, John; Brown, Roger F. C.; Colmanet, Silvano, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1373 - 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E,E)-4-methylhepta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Besida, John; Brown, Roger F. C.; Colmanet, Silvano, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1373 - 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselective Monoepoxidation of Dienes using Methyltrioxorhenium: Synthesis of Allylic Epoxides
  作者：Saroj Ranjan De、Ganesh Kumar、Jawahar L. Jat、Saritha Birudaraju、Biao Lu、Rajkumar Manne、Narender Puli、Adeniyi Michael Adebesin、John R. Falck

  DOI：10.1021/jo501958d

  日期：2014.11.7

  Methyltrioxorhenium (MTO) complexed with pyridine was shown to be a highly effective catalyst for the regioselective monoepoxidation of conjugated di- and trienes using 30% H2O2 at or below room temperature. The resultant allylic epoxides, and the triols derived from them, are versatile synthetic intermediates as well as substructures present in many bioactive natural products. The site of epoxidation

  与吡啶络合的甲基三氧铼 (MTO) 被证明是在室温或低于室温下使用 30% H 2 O 2对共轭二烯和三烯进行区域选择性单环氧化的高效催化剂。由此产生的烯丙基环氧化物和由它们衍生的三醇是通用的合成中间体以及存在于许多生物活性天然产物中的亚结构。环氧化位点取决于烯烃取代、烯烃几何形状（Z与E)，以及相邻碳原子上存在吸电子取代基。对于 1-酰基（甲硅烷基）氧基五-2,4-二烯，与 Sharpless、过酸和羟基化二烯的其他定向环氧化的相邻区域选择性特征相比，通常有利于远端烯烃的环氧化。
• Thrombin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040152736A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A series of compounds represented by the structural formulas 1 2 and pharmaceutically acceptable isomers, salts, solvates and polymorphs thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use as thrombin receptor antagonists and binders to cannabinoid receptors.

  本文披露了一系列化合物，其结构式表示为12，并且包括其药学上可接受的异构体、盐、溶剂合物和多晶形式。还披露了含有这些化合物的制药组合物，并将其用作凝血酶受体拮抗剂和大麻素受体结合剂。
• Derivatives of hexahydrobenzofuranone useful for the treatment of (inter alia) auto-immune or inflammatory disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2301930B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• Doebner; Weissenhorn, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1144
  作者：Doebner、Weissenhorn

  DOI：——

  日期：——
• BESIDA, J.;BROWN, R. F. C.;COLMANET, S.;LEACH, D. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1373-1383
  作者：BESIDA, J.、BROWN, R. F. C.、COLMANET, S.、LEACH, D. N.

  DOI：——

  日期：——