4-chloro-2-ethylsulfanylbenzaldehyde | 1383825-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-ethylsulfanylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-2-(ethylthio)-benzaldehyde；4-Chloro-2-ethylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 1383825-45-3
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: WPCYTVWAQAGWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethylsulfanylbenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83.9%的产率得到4-chloro-2-ethylsulfanylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.024

文献信息

• Fused heterocyclic compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09260436B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The fused heterocyclic compound represented by formula (1) has excellent effectiveness in pest control. In the formula (1), J represents formula J1, J2, J3, J4, J5 or J6; A1; A2; A3; A4; A5; B1; B2; B4; B5; and B6 each represent a nitrogen atom, etc.; B3 represents NR5, etc.; R1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; the pairs R2 and R3 and R5 and R6 are the same or different, and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; R4 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group W; and n represents 0, 1, or 2.

  式（1）所表示的融合杂环化合物在害虫控制方面具有良好的效果。在式（1）中，J表示式J1、J2、J3、J4、J5或J6；A1、A2、A3、A4、A5、B1、B2、B4、B5和B6分别表示氮原子等；B3表示NR5等；R1表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自X族的一个或多个原子或基团；成对的R2和R3以及R5和R6相同或不同，表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自X族的一个或多个原子或基团；R4表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自W族的一个或多个原子或基团；n表示0、1或2。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd

  公开号：EP2865671B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US9260436B2
  申请人：——

  公开号：US9260436B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9328121B1
  申请人：——

  公开号：US9328121B1

  公开（公告）日：2016-05-03
• Synthesis and fungicidal activities of novel benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins
  作者：Song Tu、Ya-Qiang Xie、Si-Zhe Gui、Li-Yi Ye、Zi-Long Huang、Yi-Bing Huang、Li-Ming Che

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.024

  日期：2014.5

  benzothiophene-substituted oxime ether strobilurins, which employed a benzothiophene group to stabilise the E-styryl group in Enoxastrobin (an unsaturated oxime strobilurin fungicide developed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry, China) were designed and synthesised. The biological assay indicated that most compounds exhibited good or excellent fungicidal activities, especially against Colletotrichum

  设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins，它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin（由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂）中的E-苯乙烯基。生物学测定表明，大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性，尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外，3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis，Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是，（E，E）-甲基3-甲氧基-2-（2-（（（（（（6-chloro-1-（1 H -benzo [ b ] thien-2-yl）乙叉基）氨基）氧基）甲基）与依诺那酯相比，苯基丙酸酯（5E）在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。