3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1′-hydroxyethyl)-4-methoxybenzene | 330667-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1′-hydroxyethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-{3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methoxyphenyl}-1-ethanol；3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(1-hydroxyethyl)-4-methoxybenzene；1-(3-tert-butyldimethylsiloxy-4-methoxyphenyl)ethanol；3-tert-Butyldimethylsilyloxy-1-(1'-hydroxyethyl)-4-methoxybenzene；1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]ethanol
• CAS: 330667-09-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: KYGMAKDFHJMNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1′-hydroxyethyl)-4-methoxybenzene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  合成类似于 Combretastatin A-4 的 2-Aryl-3-aroyl Indole 盐 (OXi8007) 并用作血管破坏剂

  摘要：

  天然产物秋水仙碱和考布他汀 A-4 是微管蛋白组装的有效抑制剂，它们激发了大量小分子潜在抗癌药物的设计和合成。基于吲哚的分子支架在这些 SAR 修饰中很突出，导致药物数量迅速增加。2-芳基-3-芳基吲哚基苯酚8 (OXi8006)的水溶性磷酸盐前药33 (OXi8007)通过化学合成制备，发现对选定的人类癌细胞系具有强细胞毒性（GI 50 = 36 nM，对 DU -145 个单元格，例如）。游离苯酚8 (OXi8006) 是一种强抑制剂 (IC 50= 1.1 μM) 的微管蛋白组装。在一项初步的体内研究中，相应的磷酸盐前药33 (OXi8007) 也表现出对肿瘤血管系统的显着干扰，该研究利用带有原位 PC-3（前列腺）肿瘤的 SCID 小鼠模型，如彩色多普勒超声成像所示。这些结果的结合提供了证据，证明基于吲哚的磷酸盐前药33 (OXi8007) 作为血管破坏剂发挥作用，可能被证明可用于治疗癌症。

  DOI：

  10.1021/np400374w
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1′-hydroxyethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  合成类似于 Combretastatin A-4 的 2-Aryl-3-aroyl Indole 盐 (OXi8007) 并用作血管破坏剂

  摘要：

  天然产物秋水仙碱和考布他汀 A-4 是微管蛋白组装的有效抑制剂，它们激发了大量小分子潜在抗癌药物的设计和合成。基于吲哚的分子支架在这些 SAR 修饰中很突出，导致药物数量迅速增加。2-芳基-3-芳基吲哚基苯酚8 (OXi8006)的水溶性磷酸盐前药33 (OXi8007)通过化学合成制备，发现对选定的人类癌细胞系具有强细胞毒性（GI 50 = 36 nM，对 DU -145 个单元格，例如）。游离苯酚8 (OXi8006) 是一种强抑制剂 (IC 50= 1.1 μM) 的微管蛋白组装。在一项初步的体内研究中，相应的磷酸盐前药33 (OXi8007) 也表现出对肿瘤血管系统的显着干扰，该研究利用带有原位 PC-3（前列腺）肿瘤的 SCID 小鼠模型，如彩色多普勒超声成像所示。这些结果的结合提供了证据，证明基于吲哚的磷酸盐前药33 (OXi8007) 作为血管破坏剂发挥作用，可能被证明可用于治疗癌症。

  DOI：

  10.1021/np400374w

文献信息

• [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE
  申请人：UNIV BAYLOR

  公开号：WO2004099139A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin assembly. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。
• Application of the McMurry coupling reaction in the synthesis of tri- and tetra-arylethylene analogues as potential cancer chemotherapeutic agents
  作者：Rajendra P. Tanpure、Amanda R. Harkrider、Tracy E. Strecker、Ernest Hamel、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.011

  日期：2009.10

  non-steroidal estrogen receptor binding compounds has previously been successful in the discovery of new inhibitors of tubulin assembly. Accordingly, tetra-substituted alkene analogues (21–30) were designed based in part on combinations of the structural and electronic components of tamoxifen and combretastatin A-4 (CA4). The McMurry coupling reaction was used as the key synthetic step in the preparation of these

  选定的非甾体雌激素受体结合化合物的结构重新设计先前已成功地发现了新的微管蛋白组装抑制剂。因此，四取代的烯烃类似物 ( 21 – 30 ) 的设计部​​分基于他莫昔芬和考布他汀 A-4 (CA4) 的结构和电子成分的组合。McMurry 偶联反应被用作制备这些三和四芳基亚乙基类似物的关键合成步骤。E , Z的结构赋值异构体是在 2D-NOESY 实验的基础上确定的。评估了这些化合物在选定的人类癌细胞系中抑制微管蛋白聚合和细胞生长的能力。尽管发现这些化合物的效力不如 CA4，但这些类似物显着提高了与 β-微管蛋白上秋水仙碱结合位点相关的已知构效关系。
• A Ramberg–Bäcklund route to the stilbenoid anti-cancer agents combretastatin A-4 and DMU-212
  作者：James E. Robinson、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b702411h

  日期：——

  A concise route to combretastatin A-4, a potent inhibitor of tubulin polymerisation, using a Ramberg–Bäcklund reaction to form the key (Z)-stilbene unit has been developed; this Ramberg–Bäcklund approach has also been extended to prepare the (E)-stilbene DMU-212, which also possesses interesting growth inhibitory properties.

  已经开发出一种简洁的途径来合成可瑞替丁A-4，这是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，利用Ramberg-Backlund反应形成关键的（Z）-二苯乙烯单元；这种Ramberg-Backlund方法还被扩展用于制备（E）-二苯乙烯DMU-212，后者也具有令人感兴趣的生长抑制特性。
• Indole-containing compounds with anti-tubulin and vascular targeting activity
  申请人：Pinney G. Kevin

  公开号：US20070082872A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin assembly. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，它们表现出令人印象深刻的细胞毒性以及抑制微管蛋白组装的显著能力。这些化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药可能证明是肿瘤选择性血管靶向化学治疗药物或具有血管靶向活性，从而选择性预防和/或破坏非恶性增殖血管。
• Synthesis of a 2-Aryl-3-aroyl Indole Salt (OXi8007) Resembling Combretastatin A-4 with Application as a Vascular Disrupting Agent
  作者：Mallinath B. Hadimani、Matthew T. MacDonough、Anjan Ghatak、Tracy E. Strecker、Ramona Lopez、Madhavi Sriram、Benson L. Nguyen、John J. Hall、Raymond J. Kessler、Anupama R. Shirali、Li Liu、Charles M. Garner、George R. Pettit、Ernest Hamel、David J. Chaplin、Ralph P. Mason、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1021/np400374w

  日期：2013.9.27

  and found to be strongly cytotoxic against selected human cancer cell lines (GI50 = 36 nM against DU-145 cells, for example). The free phenol, 8 (OXi8006), was a strong inhibitor (IC50 = 1.1 μM) of tubulin assembly. The corresponding phosphate prodrug 33 (OXi8007) also demonstrated pronounced interference with tumor vasculature in a preliminary in vivo study utilizing a SCID mouse model bearing an orthotopic

  天然产物秋水仙碱和考布他汀 A-4 是微管蛋白组装的有效抑制剂，它们激发了大量小分子潜在抗癌药物的设计和合成。基于吲哚的分子支架在这些 SAR 修饰中很突出，导致药物数量迅速增加。2-芳基-3-芳基吲哚基苯酚8 (OXi8006)的水溶性磷酸盐前药33 (OXi8007)通过化学合成制备，发现对选定的人类癌细胞系具有强细胞毒性（GI 50 = 36 nM，对 DU -145 个单元格，例如）。游离苯酚8 (OXi8006) 是一种强抑制剂 (IC 50= 1.1 μM) 的微管蛋白组装。在一项初步的体内研究中，相应的磷酸盐前药33 (OXi8007) 也表现出对肿瘤血管系统的显着干扰，该研究利用带有原位 PC-3（前列腺）肿瘤的 SCID 小鼠模型，如彩色多普勒超声成像所示。这些结果的结合提供了证据，证明基于吲哚的磷酸盐前药33 (OXi8007) 作为血管破坏剂发挥作用，可能被证明可用于治疗癌症。