3-(2-Bromo-5-thiazolyl)pyridine | 263868-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Bromo-5-thiazolyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 263868-72-0
• 化学式: C₈H₅BrN₂S
• 分子量: 241.111
• InChiKey: RMYHFDGUTDLIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromo-5-thiazolyl)pyridine 、 7-propyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用结构导向设计发现吡唑并吡啶酮作为一类新型的Gyrase B抑制剂

  摘要：

  DNA促旋酶B的ATPase亚基是一个有吸引力的抗菌靶标，这是由于细菌之间的高度保守性及其在DNA复制中的重要作用。通过使用结构指导设计优化片段筛选命中支架，发现了一类新型的吡唑并吡啶酮抑制剂。这些抑制剂显示出有效的革兰氏阳性抗菌活性，并且对临床上重要的病原体的抵抗力较低。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00368
• 作为产物：
  描述：

  5-(pyridin-3-yl)thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-Bromo-5-thiazolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用结构导向设计发现吡唑并吡啶酮作为一类新型的Gyrase B抑制剂

  摘要：

  DNA促旋酶B的ATPase亚基是一个有吸引力的抗菌靶标，这是由于细菌之间的高度保守性及其在DNA复制中的重要作用。通过使用结构指导设计优化片段筛选命中支架，发现了一类新型的吡唑并吡啶酮抑制剂。这些抑制剂显示出有效的革兰氏阳性抗菌活性，并且对临床上重要的病原体的抵抗力较低。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00368

文献信息

• US6054435A
  申请人：——

  公开号：US6054435A

  公开（公告）日：2000-04-25