2-Amino-3,6-dichloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide | 914089-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3,6-dichloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 2-amino-3,6-dichloro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 914089-59-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 249.097
• InChiKey: LZZORIGXBRHSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3,6-dichloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide 、 甲基锂 在 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield the title compound as an orange oil (0.59 g, 29%)的产率得到1-(2-Amino-3,6-dichloro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-4-alkyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3如规范中所述，以及其药学上可接受的酸加成盐和互变异构体。公式I的化合物对5-HT5A受体具有良好的活性。因此，本发明提供了一种治疗与该受体相关的疾病的方法，例如焦虑症、抑郁症、睡眠障碍和精神分裂症。

  公开号：

  US20060293349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二氯苯甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到2-Amino-3,6-dichloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-4-alkyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3如说明书中所述，以及药用可接受的酸盐和互变异构体。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了一种治疗与该受体相关疾病的方法，例如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。

  公开号：

  US20060293349A1

文献信息

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060252779A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07781441B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R1, R2, R3, R4, aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸加盐和互变异构体形式。这些化合物对5-HT5A受体具有良好的活性。因此，本发明提供了使用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: Structure–activity relationship elucidation
  作者：Jens-Uwe Peters、Thomas Lübbers、Alexander Alanine、Sabine Kolczewski、Francesca Blasco、Lucinda Steward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.080

  日期：2008.1

  The optimisation of affinity and selectivity in a novel series of dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands is described. Brain penetrant 2-aminodihydroquinazolines with low nanomolar affinities were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHLORO-SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1899306B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL)-AMINES HAVING AN ACTIVITY ON THE 5-HT RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1888538A1

  公开（公告）日：2008-02-20