methyl 5-(4-chlorophenylthio)benzimidazole-2-carbamate | 56416-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 5-(4-chlorophenylthio)benzimidazole-2-carbamate
• 英文别名: methyl 5-(p-chlorophenylthio)-2-benzimidazolecarbamate；methyl-5-(4-chloro-phenylthio)-2-benzimidazolecarbamate；methyl N-[6-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 56416-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 333.798
• InChiKey: YPYUTEHWDGASPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-chlorophenylthio)benzimidazole-2-carbamate 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-(4-chlorophenyl)sulfinyl-2-(methoxycarbonylamino)benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Sidhaye, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 948 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 methyl 5-(4-chlorophenylthio)benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220

文献信息

• VISWANATHAN N.; SIDHAYE A. R., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 948-951
  作者：VISWANATHAN N.、 SIDHAYE A. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3965113A
  申请人：——

  公开号：US3965113A

  公开（公告）日：1976-06-22
• Viswanathan, N.; Sidhaye, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 948 - 951
  作者：Viswanathan, N.、Sidhaye, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis in three steps and spectral determination of methyl-5-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Rafael Sosa Mendoza、Maximiliano Santibáñez Gutiérrez、Olivia Garcéa-Mellado De Cortés

  DOI：10.1002/jhet.5570410220

  日期：2004.3

  The preparation and spectral properties often novel methyl 5-[(o-, m-, and p-substituted)-phenylthio]-2-benzimidazolecarbamates with possible pharmacological activity as antihelmintics is described; by condensation and cyclization between 5-methylthioures sulfate chloroformic acid methyl ester and 3,4-diaminophenyl-substituted-phenylthio ether dissolved in ethanol. The structures of all final products

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。