1,4-dibenzyl-2-(ethylthio)-1H-imidazole | 1202222-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-2-(ethylthio)-1H-imidazole
• 英文别名: 1,4-Dibenzyl-2-ethylsulfanylimidazole
• CAS: 1202222-41-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂S
• 分子量: 308.447
• InChiKey: PVNRTERVTZPNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-丙炔胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 1,4-dibenzyl-2-(ethylthio)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用氰基苯并多索龙 (CBX) 试剂对伯胺和仲胺进行 N-氰化。

  摘要：

  公开了胺的有效亲电N-氰化与稳定且毒性较低的氰基苯并氧杂环戊烷试剂以合成氰胺。这种综合可行的策略允许在非常温和和简单的条件下构建具有广泛官能团兼容性的各种氰胺，并在复杂分子的后期改性中展现出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.202102354

文献信息

• Synthesis of 2-Thio- and 2-Oxoimidazoles via Cascade Addition−Cycloisomerization Reactions of Propargylcyanamides
  作者：Robert L. Giles、Richard A. Nkansah、Ryan E. Looper

  DOI：10.1021/jo902326d

  日期：2010.1.1

  A methodology to generate 2-thio- and 2-oxoimidazoles through an addition-cyclization-isomerization reaction of propargylcyanamides with thiol and alcohol nucleophiles is described. In general, the reaction sequence allows for the rapid formation of highly substituted 2-thio- and 2-oxoimidazoles in good to excellent yields.