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2-(2-methylbenzoyloxy)-1-phenylethanone | 55153-21-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-methylbenzoyloxy)-1-phenylethanone
英文别名
Phenacyl-o-methylbenzoat;Benzoic acid, 2-methyl-, 2-oxo-2-phenylethyl ester;phenacyl 2-methylbenzoate
2-(2-methylbenzoyloxy)-1-phenylethanone化学式
CAS
55153-21-4
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
QNAXZOVZVRXMQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137 °C
  • 沸点:
    415.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 1.0h, 生成 2-(2-methylbenzoyloxy)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    Liu, Zhi; Chen, Zhen-Chu; Zheng, Qin-Guo, Synthesis, 2004, # 1, p. 33 - 36
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Phenacyl Esters from Acetophenone, [Bmim]Br<sub>3</sub>, and Potassium Salts of Carboxylic Acids Under Solvent-Free Conditions
    作者:Zhang-Gao Le、Zong-Bo Xie、Jian-Ping Xu
    DOI:10.1080/00397910802431115
    日期:2009.1.28
    Abstract One-pot synthesis of phenacyl esters from acetophenone, [Bmim]Br3, and potassium salts of carboxylic acids under solvent-free conditions gave the corresponding phenacyl esters with excellent yields.
    摘要 在无溶剂条件下,由苯乙酮、[Bmim]Br3 和羧酸钾盐一锅法合成苯甲酰酯,得到相应的苯甲酰酯,收率极好。
  • Construction of α-Acyloxy Ketones via Photoredox-Catalyzed O–H Insertion of Sulfoxonium Ylides with Carboxylic Acids
    作者:Qing Sun、Yuzhu Peng、Yujing Wang、Xiaoguang Bao
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02221
    日期:2023.9.15
    sulfoxonium ylides with carboxylic acids was advanced under mild and simple conditions, offering a practical approach for preparing α-acyloxy ketones with a broad scope of carboxylic acids. A combined experimental and computational study suggests that this reaction proceeds via a stepwise proton-assisted electron transfer mechanism.
    在此,在温和简单的条件下进行了光氧化还原催化的亚砜叶立德与羧酸的插入,为制备具有广泛羧酸的α-酰氧基酮提供了一种实用的方法。实验和计算相结合的研究表明,该反应通过逐步质子辅助电子转移机制进行。
  • Jugdale; Patil; Salunkhe, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 9, p. 1747 - 1752
    作者:Jugdale、Patil、Salunkhe
    DOI:——
    日期:——
  • Srinivasan, C.; Shunmugasundaram, A.; Roja, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 555 - 557
    作者:Srinivasan, C.、Shunmugasundaram, A.、Roja, M.、Arumugam, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Behera, G. B.; Mishra, S. S.; Pujhari, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 558 - 560
    作者:Behera, G. B.、Mishra, S. S.、Pujhari, M.
    DOI:——
    日期:——
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