2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole | 1119531-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1119531-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: MHNRXWRFZQMYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole 生成 1-[[p-(dimethylamino)benzylidene]amino]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts

  摘要：

  本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物，其中各种取代基在下文中定义，并其药学上可接受的酸盐。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性，对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US04814332A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.2 g的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估以微管蛋白聚合为潜在抗癌剂的1-取代-2-芳基咪唑。

  摘要：

  基于我们先前报道的ABI（2-芳基-4-苄基咪唑）类似物和康布雷他汀A-4（CA-4）的结构，设计和合成了一系列新型的1-取代-2-芳基咪唑（SAI）。 。这些化合物对六种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，IC50值在纳摩尔范围内。其中，化合物3X表现出最佳的抗癌活性，平均IC50值为〜100 nM。该化合物通过抑制微管蛋白聚合来维持作用机理，从而导致细胞停滞在G2 / M期并凋亡。体内功效研究表明，3X在MDA-MB-468裸鼠异种移植模型中以60 mg / kg的TGI（肿瘤生长抑制）为77％抑制肿瘤生长非常有效，而不会引起明显的毒性。此外，3X显示出比CA-4（2.83μg/ mL）更好的水溶性（36.70μg/ mL）。分子模型研究表明3X与微管蛋白中的秋水仙碱结合位点结合良好。我们的结果表明，新型SAI类似物作为潜在的抗癌药物值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111732

文献信息

• 一种咪唑衍生物及其用途
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN109438358A

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及一种咪唑衍生物，该咪唑衍生物的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R是C1‑C5的烷基、苯甲基、苯磺酸基、4‑甲基苯磺酸基、3‑硝基4‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、吲哚‑6‑基，吲哚‑5‑基、噻唑‑5‑基或者萘‑1‑基。本发明所述的咪唑衍生物具有抗肿瘤的生物活性。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lu Yan

  公开号：US20120071524A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的应用，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。
• Ru(II)-Catalyzed [4 + 2]-Annulation of 2-Alkenyl/Arylimidazoles with <i>N-</i>Substituted Maleimides and 1,4-Naphthoquinones: Access to Imidazo-Fused Polyheterocycles
  作者：Neha Meena、Dhananjay S. Nipate、Prakash N. Swami、Krishnan Rangan、Anil Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02229

  日期：2024.2.16

  the ruthenium(II)-catalyzed [4 + 2] C–H/N–H annulation of 2-alkenyl/2-arylimidazoles with N-substituted maleimides and 1,4-naphthoquinones. The developed protocol is operationally simple, exhibits broad substrate scope with excellent functional group tolerance, and provides the desired products in moderate to good yields. The mechanistic studies suggest that the reaction involves the formation of a

  咪唑稠合多杂环分子框架的合成，即。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[3,4- e ]吡啶、咪唑并[2,1- a ]吡咯并[3,4- c ]异喹啉和苯并[ g ]咪唑并[1,2- a ]喹啉-6,11-二酮，通过钌(II)催化的2-烯基/2-芳基咪唑与N-取代的马来酰亚胺和1,4-萘醌的[4 + 2] C–H/N–H环化反应实现。所开发的方案操作简单，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，并以中等至良好的产量提供所需的产品。机理研究表明，该反应涉及通过Ru催化的C(sp 2 )-H键活化形成C-C键，然后进行分子内环化。
• 1,3-Disubstituierte Imidazoliumsalze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0253084A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die neuen Imidazoliumverbindungen der allgemeinen Formel worin das Symbol Q Arylen oder Heteroarylen, die Gruppe -NR1R2 eine basische Aminogruppe, R3 niederes Alkylthio, niederes Alkoxy oder die Gruppe -(A)n-Ra, R4 eine gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe, eine basische Aminogruppe oder die Gruppe -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re oder -CHRc-CO-Re, R5. Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Halogenalkyl, Aryl oder einen ankondensierten Benzolring, R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl, Ra und Rb je Aryl, Heteroaryl oder eine basische Aminogruppe, Rc Wasserstoff oder niederes Alkyl, Rd Aryl oder Heteroaryl, Re Wasserstoff, eine gegebenenfalls, über ein Sauerstoffatom gebundene, gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe oder eine gegebenenfalls über eine niedere Alkylgruppe gebundene Aryl-, Heteroaryl- oder basische Aminogruppe, A Vinylen oder niederes Alkylen, n die Zahl 0 oder 1, die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung und das Symbol Y- ein pharmazeutisch annehmbares Anion bedeuten, und die pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze davon, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Sie besitzen insbesondere antibakterielle, antimykotische, protozoozide und/oder antheimintische Eigenschaften und sind insbesondere wirksam gegen parasitäre Protozoen und Würmer. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑鎓化合物 in which the symbol Q denotes arylene or heteroarylene, the group -NR1R2 denotes a basic amino group, R3 denotes lower alkylthio, lower alkoxy or the group -(A)n-Ra, R4 denotes a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group or the group -N=CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re or -CHRc-CO-Re, R5 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, R6 denotes hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower halogenoalkyl, aryl or a fused-on benzene ring, and R6 denotes a fused-on benzene ring.氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷基、芳基或熔合苯环，R6 表示氢或低级烷基，Ra 和 Rb 分别表示芳基、杂芳基或碱性氨基，Rc 表示氢或低级烷基，Rd 表示芳基或杂芳基，Re 表示氢、可选择通过氧原子键合的饱和或部分不饱和基团、饱和或部分不饱和低级烃基或可选择通过氧原子键合的芳基、杂芳基或碱性氨基，A 为乙烯基或低级亚烷基，n 为数字 0 或 1，虚线为附加双键，符号 Y- 为药学上可接受的阴离子，及其药学上可接受的酸加成盐具有宝贵的药理特性。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、杀原生动物和/或抗海马肠炎的特性，对寄生原生动物和蠕虫特别有效。它们可以用已知的方法生产。
• Compounds for treatment of cancer
  申请人：UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10022356B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for treating cancer comprising BRAF inhibitors, (e.g. vemurafenib) and/or MEK inhibitor, (e.g. trametinib, RO5068760), in combination with anti-tubulin compounds of the invention or other known tubulin inhibitors, and using such compositions for treating cancer such as melanoma, drug-resistant cancer, and cancer metastasis.

  本发明涉及治疗癌症的药物组合物，包括BRAF抑制剂（如vemurafenib）和/或MEK抑制剂（如曲美替尼、RO5068760），与本发明的抗微管蛋白化合物或其他已知微管蛋白抑制剂组合，并使用此类组合物治疗癌症，如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移。