(S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-fluoro-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-vinylnaphthalen-2-yl)acetate | 1354491-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-fluoro-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-vinylnaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[6-ethenyl-7-fluoro-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1354491-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₄F₄O₆S
• 分子量: 492.489
• InChiKey: ZYVAALQKBSQRRQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-fluoro-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-vinylnaphthalen-2-yl)acetate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give a thin film (23 mg) that的产率得到(S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(6-ethyl-7-fluoro-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。

  公开号：

  US20130203727A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯乙酸 在 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 四氯化钛 咪唑 、 高氯酸 、 三乙基氯硅烷 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二氯二氟甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-fluoro-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6-vinylnaphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA

  摘要：

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003497A1

文献信息

• Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US09102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。
• US9102614B2
  申请人：——

  公开号：US9102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11