2-chloronorbornadiene | 2294-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloronorbornadiene
• 英文别名: 2-chlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 2294-41-9
• 化学式: C₇H₇Cl
• 分子量: 126.586
• InChiKey: WPIUWSFJCBEPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloronorbornadiene 在 叔丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-bromo-3-chloronorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Generation and trapping of 1,5-dehydroquadricyclane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00172a031
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlortetracyclo<3.2.0.0^2,7.0^4,6>heptan 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-chloronorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Baumgaertel, Otto; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2180 - 2204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual cycloaddition behavior of 2-substituted norbornadienes with triazolinediones
  作者：Waldemar Adam、Luis A. Arias、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86841-0

  日期：——

  2-Chloronorbornadiene affords with 4-phenyltriazolinedione the homocycloadduct (1a) regioselectively as major product, along with small yields of the (2+2)-cycloadduct (2a), the dipolar rearrangement product (3a), and the ring insertion product (4a), while 2-trimethylsilyloxynorbornadiene leads to the ene-product (7c).

  2-氯降冰片二烯与4-苯基三唑啉二酮一起选择性选择性地提供高环加成物（1a），以及（2 + 2）-环加成物（2a），偶极重排产物（3a）和环插入产物（4a）的少量收率。 ），而2-三甲基甲硅烷基氧基降冰片二烯则生成烯产物（7c）。
• PROCESSES FOR MAKING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210246117A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure provides processes for preparing a compound of Formula (I).

  该披露提供了制备化合物式（I）的过程。
• Synthesis of P-chiral bisphospholane ligands and their transition metal complexes for use as asymmetric hydrogenation catalysts
  申请人：——

  公开号：US20020087017A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  P-chiral bisphospholane ligands and methods for their preparation are described. Use of metal/P-chiral bisphospholane complexes to catalyze asymmetric transformation reactions to provide high enantiomeric excesses of formed compounds is also described.

  描述了P-手性双膦酸配体及其制备方法。还描述了利用金属/P-手性双膦酸配合物催化不对称转化反应，以提供形成化合物的高对映体选择性过量。
• CATALYST AND METHOD HAVING SELECTIVITY TO ISOBUTYRALDEHYDE VIA CATALYST INDUCTION
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20130324713A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Industrially relevant product selectivities and reaction rates are obtained from rhodium catalyzed hydroformylation of propylene via the use of a novel induction period in which the supramolecular ligand assembly, the rhodium precatalyst and an initial substrate are allowed to form a hydroformylation catalyst that is more selective toward branched aldehydes. Upon heating this incubated mixture and addition of propylene, iso-butyraldehyde is obtained in higher concentrations and rates that are otherwise unattainable.

  通过使用一种新颖的诱导期，在丙烯的铑催化氢甲酰化反应中获得了与工业相关的产品选择性和反应速率。在这个诱导期中，超分子配体组装体、铑前驱催化剂和初始底物被允许形成一个更倾向于支链醛的氢甲酰化催化剂。加热这个孵化混合物并加入丙烯后，可以获得更高浓度和速率的异丁醛，这是以其他方式无法达到的。
• CATALYSTS AND PROCESSES FOR PREPARING ALDEHYDES
  申请人：Norman David William

  公开号：US20130324767A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Use of a unique supramolecular assembly of a pyridylphosphine ligand and a metal centered porphyrin complex is shown to give unprecedented selectivities to branched aldehydes via rhodium catalyzed hydroformylation of unsubstituted linear alpha-olefins such as propylene and 1-octene. Increasing the syngas pressure is shown to have a beneficial effect on branched aldehyde selectivity as is increasing the ratio of carbon monoxide to hydrogen used in the hydroformylation reaction.

  通过使用吡啶磷配体和金属中心卟啉配合物的独特超分子组装，可以实现对支链醛的前所未有的选择性，通过铑催化的未取代线性α-烯烃（如丙烯和1-辛烯）的水合甲醛化反应。增加合成气压力对支链醛的选择性有益，增加在水合甲醛化反应中使用的一氧化碳与氢气的比例也有益。

表征谱图