hexaethyl triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarboxylate | 1402556-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: hexaethyl triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarboxylate
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-Hexa(ethoxy-carbonyl)triphenylene
• CAS: 1402556-57-3
• 化学式: C₃₆H₃₆O₁₂
• 分子量: 660.675
• InChiKey: GYQQXPYOCWWILU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethyl triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarboxylate 在 正溴丁烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 hexabutyl triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于柱状组装的三亚苯基六羧酸酯的宽范围二维晶格相关性

  摘要：

  偶极桥：液晶（LC）联苯（见图）自组装成具有宽范围二维晶格相关性的六边形几何形状，认为远端和近端偶极-偶极相互作用是造成这种现象的原因。凭借强大的柱间相互作用，三亚苯基的LC色谱柱可以自发地在12种不同的被测底物上垂直排列（POM =偏振光学显微镜）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203077
• 作为产物：
  描述：

  hexaethyl 1,4,5,8,9,12-hexahydrotriphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到hexaethyl triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于柱状组装的三亚苯基六羧酸酯的宽范围二维晶格相关性

  摘要：

  偶极桥：液晶（LC）联苯（见图）自组装成具有宽范围二维晶格相关性的六边形几何形状，认为远端和近端偶极-偶极相互作用是造成这种现象的原因。凭借强大的柱间相互作用，三亚苯基的LC色谱柱可以自发地在12种不同的被测底物上垂直排列（POM =偏振光学显微镜）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203077

文献信息

• Chiral crystal-like droplets displaying unidirectional rotational sliding
  作者：Takashi Kajitani、Kyuri Motokawa、Atsuko Kosaka、Yoshiaki Shoji、Rie Haruki、Daisuke Hashizume、Takaaki Hikima、Masaki Takata、Koji Yazawa、Ken Morishima、Mitsuhiro Shibayama、Takanori Fukushima

  DOI：10.1038/s41563-018-0270-7

  日期：2019.3

  The self-assembly of organic molecules into supramolecular materials with structural ordering beyond the nanometre scale is challenging. Here, we report the spontaneous self-assembly of a chiral discotic triphenylene derivative into millimetre-sized droplets. The structure of the droplets is characterized by high positional and orientational ordering and a three-dimensional integrity similar to that

  有机分子以超过纳米尺度的结构有序自组装成超分子材料是具有挑战性的。在这里，我们报告手性盘状三苯并苯衍生物成毫米大小的液滴的自发自组装。液滴的结构的特征在于高的位置和取向有序性以及类似于单晶的三维完整性。尽管如此，这些组件在放置在垂直基板上时仍能滑动，表明它们具有良好的流动性。X射线成像表明，在滑动过程中，内部晶体状结构得以保持，液滴根据其分子组分的手性而沿顺时针或逆时针方向进行单向旋转。R）和（S）对映体。总的来说，我们的发现表明分子手性可以决定超分子结构的运动方向，从而扩展了对软材料的结构和动力学的基本认识。
• Geomimetic Hydrothermal Synthesis of Polyimide‐Based Covalent Organic Frameworks
  作者：Taehyung Kim、Se Hun Joo、Jintaek Gong、Sungho Choi、Ju Hong Min、Yongchul Kim、Geunsik Lee、Eunji Lee、Soojin Park、Sang Kyu Kwak、Hee‐Seung Lee、Byeong‐Su Kim

  DOI：10.1002/anie.202113780

  日期：2022.1.21

  Polyimide-based COFs were synthesized via a geomimetic hydrothermal reaction, yielding materials having various pore dimensions and crystal structures. The solubility of the oligomeric intermediates under hydrothermal conditions affected the growth mechanism and reaction pathway, which determined the 3D stacking structures of the polyimide-based COFs.

  基于聚酰亚胺的 COF 通过仿土水热反应合成，产生具有各种孔尺寸和晶体结构的材料。低聚中间体在水热条件下的溶解度影响了生长机理和反应途径，这决定了聚酰亚胺基 COF 的 3D 堆叠结构。
• 液晶性化合物、液晶性化合物を含有する液晶フィルム、及び液晶フィルムを備える有機エレクトロニクスデバイス
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2018199628A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】ディスコティックカラムナー液晶相を形成することができ、垂直配向及び水平配向に配向制御が可能であって、該水平配向状態を低温でも維持することが可能であり、かつ、垂直配向及び水平配向のいずれであっても配向状態が十分に均一な液晶フィルムを得ることができる、新規の液晶性化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される液晶性化合物。［Ｒは夫々独立に、式：−（ＣＨ２）ｍ（ＣＦ２）ｎ−１ＣＦ３で示される基；ｍは４〜１４のの整数；ｎは５〜１２の整数］【選択図】なし

  这是一篇关于新型液晶化合物的说明。该化合物可以形成迪斯科柱形液晶相，并且可以在垂直和水平方向上实现定向控制。同时，该化合物可以在低温下保持水平定向状态，并且可以获得定向状态非常均匀的液晶薄膜。该液晶化合物由式（1）表示，其中R是独立的基团，由式：-（CH2）m（CF2）n-1CF3表示；m是4至14的整数，n是5至12的整数。
• A Water‐ and Base‐Stable Iminopyridine‐Based Cage That Can Bind Larger Organic Anions
  作者：Mattias Zenka、Joachim Preinl、Eric Pertermann、Arne Lützen、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1002/ejic.202300110

  日期：——

  A novel iminopyridine-based Zn4L4 tetrahedral cage, synthesized in four steps, binds larger organic anions with binding constants of up to 850 M−1 in MeCN−d3/H2O=9 : 1 and displays stability in basic aqueous acetonitrile. Surprisingly, investigations towards catalysis of reactions with anionic transition states did not indicate rate accelerations in the presence of the cage.

  一种新型基于亚氨基吡啶的 Zn 4 L 4四面体笼，分四步合成，结合较大的有机阴离子，在 MeCN− d 3 /H 2 O=9 : 1 中具有高达 850 M −1的结合常数，并且在碱性水溶液中表现出稳定性乙腈。令人惊讶的是，对阴离子过渡态反应的催化研究并未表明在笼的存在下速率加速。