2-ethyl-4-vinyl-1,2-isothiazoline-3-one | 252639-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-4-vinyl-1,2-isothiazoline-3-one
• 英文别名: 4-Ethenyl-2-ethyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 252639-28-4
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: IKAFOZGMCDYJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-vinyl-1,2-isothiazoline-3-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以11%的产率得到(3aS,8aR,8bS)-2,7-Diethyl-1,8-dioxo-3a-vinyl-1,2,3a,4,7,8,8a,8b-octahydro-8λ⁴,1λ⁴-benzo[1,2-d;4,3-d']diisothiazole-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-异噻唑啉-3-酮的简便钯催化功能化和4-乙烯基1,2-异噻唑啉-3-one-1-氧化物的高度非对映选择性的Diels-Alder反应

  摘要：

  报道了一种快速方便的钯催化的方法，用于区域选择性合成一系列有用的官能化的高手性4-取代的1，2-异噻唑啉-3-酮。讨论了含半环亚砜的二烯，4-乙烯基-1,2-异噻唑啉-3-一-1-氧化物的完全非对映选择性Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00716-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dithiobis(N-ethylpropanamide) 在 palladium diacetate 磺酰氯 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethyl-4-vinyl-1,2-isothiazoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-异噻唑啉-3-酮的简便钯催化功能化和4-乙烯基1,2-异噻唑啉-3-one-1-氧化物的高度非对映选择性的Diels-Alder反应

  摘要：

  报道了一种快速方便的钯催化的方法，用于区域选择性合成一系列有用的官能化的高手性4-取代的1，2-异噻唑啉-3-酮。讨论了含半环亚砜的二烯，4-乙烯基-1,2-异噻唑啉-3-一-1-氧化物的完全非对映选择性Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00716-4

文献信息

• Facile palladium catalysed functionalisation of 1,2-isothiazoline-3-ones and the highly diastereoselective Diels-Alder reactions of 4-vinyl-1,2-isothiazoline-3-one-1-oxides
  作者：Andrew S. Bell、Colin W.G. Fishwick、Jessica E. Reed

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00716-4

  日期：1999.10

  convenient palladium catalysed method for the regioselective synthesis of a range of usefully functionalised, homochiral 4-substituted 1,2-isothiazoline-3-ones is reported. The totally diastereoselective Diels-Alder reactivity of semi-cyclic sulfoxide containing dienes, 4-vinyl-1,2-isothiazoline-3-one-1-oxides is discussed.

  报道了一种快速方便的钯催化的方法，用于区域选择性合成一系列有用的官能化的高手性4-取代的1，2-异噻唑啉-3-酮。讨论了含半环亚砜的二烯，4-乙烯基-1,2-异噻唑啉-3-一-1-氧化物的完全非对映选择性Diels-Alder反应性。