N,N'-di-Boc-N''-(prop-2-ynyl)-guanidine | 312760-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-Boc-N''-(prop-2-ynyl)-guanidine
• 英文别名: 1-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)prop-2-yne；1,2-bis(boc)-3-(prop-2-yn-1-yl)guanidine；N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-N"-(propargyl)guanidine；1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(prop-2-yn-1-yl)guanidine；3-[2,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]propyne；tert-butyl N-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N'-prop-2-ynylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 312760-07-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 297.354
• InChiKey: KAWJOFVUDUOOPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-Boc-N''-(prop-2-ynyl)-guanidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,5R)-6-(hydroxy)-2-(5-((2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)methyl)isoxazol-3-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013149136A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 硫酰氟 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N,N'-di-Boc-N''-(prop-2-ynyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备方法条件温和，工艺简单，容易放大生产。

  公开号：

  CN114907241A

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors
  作者：Laurent Le Corre、Anne-Lise Girard、Johannes Aubertin、François Radvanyi、Catherine Benoist-Lasselin、Aurélie Jonquoy、Emilie Mugniery、Laurence Legeai-Mallet、Patricia Busca、Yves Le Merrer

  DOI：10.1039/b923882d

  日期：——

  A library of pyrido[2,3-d]pyrimidines was designed as inhibitors of FGFR3 tyrosine kinase allowing possible interactions with an unexploited region of the ATP binding-site. This library was built-up with an efficient step of click-chemistry giving easy access to triazole-based compounds bearing a large panel of substituents. Among the 27 analogues synthesized, more than half exhibited 55–89% inhibition of in vitro FGFR3 kinase activity at 2 μM and one (19g) was able to inhibit auto-phosphorylation of mutant FGFR3-K650M in transfected HEK cells.

  设计了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物作为FGFR3酪氨酸激酶的抑制剂，这些化合物可能与ATP结合位点的一个未开发区域发生相互作用。该化合物库通过高效的点击化学步骤构建，便于合成含有多种取代基的三唑类化合物。在合成的27个类似物中，超过一半的化合物在2微摩尔浓度下对体外FGFR3激酶活性表现出55-89%的抑制作用，其中一个化合物（19g）能够抑制转染HEK细胞中突变型FGFR3-K650M的自磷酸化。
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE L'INTÉGRINE À BASE DE 1,2,3 TRIAZOLE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV FIRENZE

  公开号：WO2011098603A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed "click-chemistry", and medical - diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有1,2,3-三唑环的化合物领域，其化学式为(I)，并具有胍基和羧基或其同系物，通过Cu催化的“点击化学”制备，用于在血管生成受损的病理情况中的医疗诊断用途，例如肿瘤来源的病理条件、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
• 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS
  申请人：Guarna Antonio

  公开号：US20130040964A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed “click-chemistry”, and medical-diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有化学化合物的领域，其具有1,2,3-三唑环的结构（I）并且具有胍基和羧基或其同分异构体，通过铜催化的“点击化学”方法制备这些化合物，并在血管生成异常的病理学中进行医学诊断使用，例如肿瘤起源的病理性状况、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
• Photoreactive Molecular Glue for Enhancing the Efficacy of DNA Aptamers by Temporary-to-Permanent Conjugation with Target Proteins
  作者：Ai Kohata、Ryosuke Ueki、Kou Okuro、P. K. Hashim、Shinsuke Sando、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/jacs.1c06816

  日期：2021.9.1

  We developed a photoreactive molecular glue, BPGlue-N3, which can provide a universal strategy to enhance the efficacy of DNA aptamers by temporary-to-permanent stepwise stabilization of their conjugates with target proteins. As a proof-of-concept study, we applied BPGlue-N3 to the SL1 (DNA aptamer)/c-Met (target protein) conjugate system. BPGlue-N3 can adhere to and temporarily stabilize this aptamer/protein

  我们开发了一种光反应性分子胶BP Glue-N 3，它可以提供一种通用策略，通过暂时到永久逐步稳定其与靶蛋白的缀合物来增强 DNA 适体的功效。作为概念验证研究，我们将BP Glue-N 3应用于 SL1（DNA 适体）/c-Met（靶蛋白）缀合物系统。BP Glue-N 3可以使用其胍离子 (Gu + ) 侧基与氧阴离子部分（例如，羧酸根和磷酸根）和二苯甲酮 (BP) 基团形成盐桥，从而多价粘附并暂时稳定这种适体/蛋白质缀合物。对 DNA 双链体具有亲和力。英国石油公司Glue-N 3设计用于携带双模光反应性；暴露于紫外线后，暂时稳定的适体/蛋白质结合物与粘附的BP Glue-N 3的光激发 BP 单元以及可能由BP Glue-N 3中的 BP-to-N 3能量转移产生的氮烯物质反应. 我们证实，与 c-Met 共价结合的 SL1 阻碍了肝细胞生长因子 (HGF) 与 c-Met 的结合，即使在用
• 一种具有荧光比率特性的过氧化氢响应性高分子纳米载体及其制备方法和应用
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN111803655A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明涉及一种具有荧光比率特性的过氧化氢响应性高分子纳米载体，所述的纳米载体呈球形胶束结构，由具有过氧化氢响应性及比率荧光成像特性的两亲性嵌段共聚物通过自组装而成，其中，具有过氧化氢响应性及比率荧光成像特性的两亲性嵌段共聚物的结构式如下：其中，R1为具有过氧化氢响应性的基团；R2为具有聚集诱导发光效应的基团；R3为PEG亲水链；R5为具有强正电荷的基团；本发明的纳米载体能够用于疏水性染料分子和药物分子的负载，输运和程序释放以及细胞成像、荧光分子探针。