2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetic acid | 115882-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetic acid
• 英文别名: {4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetic acid；2-(4-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)acetic acid；2-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 115882-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• mdl: MFCD12621888
• 分子量: 260.265
• InChiKey: FLXSYWHTSCMPAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  423.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [4-(4-fluorobenzyloxy)phenyl]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  EP1849465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型O-取代羟基苯乙酸衍生物的合成及醛糖还原酶抑制活性

  摘要：

  为了继续我们旨在制备新型醛糖还原酶抑制剂的工作，研究了几种 O 取代的羟基苯乙酸衍生物。发现带有环己基甲基取代基的化合物 7b 和 7c 的抑制活性最高。该结果表明，在这些系列中，该部分是 4-溴-2-氟苄基残基的有用替代物，该残基通常可在有效的醛糖还原酶抑制剂中找到。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600024

文献信息

• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。
• Dithiazole compounds, matrix metalloprotease inhibitors and external preparations for the skin
  申请人：——

  公开号：US20040236111A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A dithiazole compound or a salt thereof expressed by formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is hydrogen atom, hydroxy, alkyl, aryl, arylalkoxy, arylalkyl, etc.; R 3 is one group of formulae (II), (III) and (IV): 2 This compound has an excellent inhibiting action on matrix metalloprotease (MMPs) activity, and is useful for pharmaceutical, cosmetic and skin external compositions.

  一种由式（I）表示的二噻唑化合物或其盐：其中，R1是氢原子，烷基等；R2是氢原子，羟基，烷基，芳基，芳基烷氧基，芳基烷基等；R3是式（II），（III）和（IV）的一种基团：该化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）活性具有出色的抑制作用，并且在制药，化妆品和皮肤外用组合物中非常有用。
• 17-Desoxi-corticosteroid-21- O -Carbonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0708111A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Beschrieben werden 17-Desoxi-corticoid-21-Carbonsäureester der Formel I mit A gleich CHOH und CHCl, CH₂, C=O, 9(11)-Doppelbindung; Y gleich H, F, Cl; Z gleich H, F, CH₃; R(1) gleich Aryl, Hetaryl; R(2) gleich H, Methyl. Man erhält sie, indem man eine Verbindung der Formel II, in der R(4) gleich OH ist, mit einer aktivierten Carbonsäure der Formel III,         R(5)-CO-[(C₁-C₄)-Alkyl]-R(1)     III umsetzt. Die Verbindungen I sind lokal und topisch sehr stark antiphlogistisch wirksam und zeigen ein sehr gutes Verhältnis von lokaler zu systemischer antiinflammtorischer Wirkung, das gegenüber strukturverwandten Corticoid-21-estern, die im 21-Esterrest keine Aryl- oder Hetarylgruppe tragen bzw. gegenüber analogen 17-Desoxi-corticoiden mit nicht veresterter, also freier 21-Hydroxylgruppe, oft deutlich überlegen ist.

  描述了式 I 的 17-脱氧皮质类固醇-21-羧酸酯 其中 A 是 CHOH 和 CHCl、CH₂、C=O、9(11)双键；Y 是 H、F、Cl；Z 是 H、F、CH₃；R(1) 是芳基、正庚基；R(2) 是 H、甲基。 该化合物通过与式 II 的化合物反应获得、 其中 R(4) 是 OH，与活化的式 III 羧酸反应、 R(5)-CO-[(C₁-C₄)-alkyl]-R(1) III 进行转化。 化合物 I 具有很强的局部和局部抗炎作用，并显示出很好的局部和全身抗炎作用比，通常明显优于在 21-酯残基中不带有芳基或十六烷基的结构相关的皮质类固醇 21-酯或带有非酯化（即游离 21-羟基）的类似物 17-脱氧皮质类固醇。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• DITHIAZOLE COMPOUNDS, MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS AND EXTERNAL PREPARATIONS FOR THE SKIN
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：EP1422224B1

  公开（公告）日：2007-12-19