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3,5-Dimethyl-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)aniline | 928790-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-Dimethyl-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)aniline
英文别名
——
3,5-Dimethyl-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)aniline化学式
CAS
928790-04-9
化学式
C16H14F13NO
mdl
——
分子量
483.272
InChiKey
RCNXRKBUSXWHBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organocatalysis with a Fluorous Tag:  Asymmetric Reduction of Imines with Trichlorosilane Catalyzed by Amino Acid-Derived Formamides
    作者:Andrei V. Malkov、Marek Figlus、Sigitas Stončius、Pavel Kočovský
    DOI:10.1021/jo062215i
    日期:2007.2.1
    Asymmetric reduction of ketimines 1 with trichlorosilane can be catalyzed by N-methylvaline-derived Lewis-basic formamides 3a−d with high enantioselectivity (≤95% ee) and low catalyst loading (1−5 mol %) at room temperature in toluene. Appending a fluorous tag, as in 5a−c, simplifies the isolation procedure, while preserving high enantioselectivity (≤92% ee).
    在室温下,N-甲基缬氨酸衍生的路易斯碱性甲酰胺3a - d在室温下在甲苯中具有高的对映选择性(≤95%ee)和低的催化剂负载量(1-5%mol),可催化三氯硅烷对酮亚胺1的不对称还原。如5a - c所示,附加一个荧光标签可简化分离过程,同时保留高对映选择性(≤92%ee)。
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