2-(4-(octyloxy)phenyl)acetic acid | 29148-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(octyloxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(octyloxy)phenyl]acetic acid；2-(4-Octyloxyphenyl)acetic acid；4-n-octyloxyphenylacetic acid；<4-n-Octyloxy-phenyl>-essigsaeure；4-n-Octoxyphenylessigsaeure；2-(4-octoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 29148-14-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• mdl: MFCD09925010
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ZDZFBQRJEUNUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  399.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(octyloxy)phenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-(octyloxy)phenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycerolipids containing simple linear acyl chains or aromatic rings and evaluation of their Mincle signaling activity

  摘要：

  合成的甘油酯衍生物具有简单的烷基链，可刺激与先天性免疫系统相关的 Mincle 介导的信号检测。

  DOI：

  10.1039/c8cc07322h
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-octyloxyphenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98 %的产率得到2-(4-(octyloxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aza-Cibalackrot: Turning on Singlet Fission Through Crystal Engineering

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00971

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Derivatives of .alpha.-(4-substituted phenyl)ethyl alcohols and liquid
  申请人：Sharp Kabushiki Kaisha

  公开号：US05209867A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Novel derivatives of aromatic carboxylic acid esters which are useful as a dopant for liquid crystal compositions, and smectic liquid crystal compositions containing at least one of said derivatives.

  本发明涉及一种芳香羧酸酯的新衍生物，其可用作液晶组分的掺杂剂，以及至少含有该衍生物之一的膦晶液晶组分。
• Dithiazole compounds, matrix metalloprotease inhibitors and external preparations for the skin
  申请人：——

  公开号：US20040236111A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A dithiazole compound or a salt thereof expressed by formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is hydrogen atom, hydroxy, alkyl, aryl, arylalkoxy, arylalkyl, etc.; R 3 is one group of formulae (II), (III) and (IV): 2 This compound has an excellent inhibiting action on matrix metalloprotease (MMPs) activity, and is useful for pharmaceutical, cosmetic and skin external compositions.

  一种由式（I）表示的二噻唑化合物或其盐：其中，R1是氢原子，烷基等；R2是氢原子，羟基，烷基，芳基，芳基烷氧基，芳基烷基等；R3是式（II），（III）和（IV）的一种基团：该化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）活性具有出色的抑制作用，并且在制药，化妆品和皮肤外用组合物中非常有用。
• Liquid crystalline compound and use thereof
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP0384432A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Liquid crystalline compound with an optically active y-lactone ring having the following formula (I): wherein R' R2 are each independently an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 15 carbon atoms; A and D are each independently a single bond or -0-; B is a single bond or Z is a single bond or a group selected from the group consisting of Y is hydrogen atom or -CH3; and the symbol *is an asymmetric carbon atom, a liquid crystal composition comprising at least one of said liquid crystalline compound and other ferroelectric liquid crystal or non-chiral liquid crystal or a mixture thereof, and a use thereof as an element for opto-electronics devices.

  具有下式(I)的光学活性 y-内酯环的液晶化合物： 其中 R' R2 各自独立地为具有 1 至 15 个碳原子的烷基或具有 2 至 15 个碳原子的烯基；A 和 D 各自独立地为单键或-0-；B 为单键或 Z 为单键或选自 Y 为氢原子或-CH3；符号 * 为不对称碳原子，一种液晶组合物，包含所述液晶化合物和其他铁电液晶或非手性液晶中的至少一种或其混合物，以及其作为光电子器件元件的用途。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。