4-t-Butyl-benzoesaeure-phenacylester | 63370-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-Butyl-benzoesaeure-phenacylester
• 英文别名: 2-Oxo-2-phenylethyl 4-tert-butylbenzoate；phenacyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 63370-06-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: NIXSOSYCLZNKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THORAT, M.;MANE, R.;JAGDALE, M.;SALUNKHE, M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1986, 18, N 3, 203-205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Component Polycondensation of Bis(diazoketone) with Dicarboxylic Acids and Cyclic Ethers: Synthesis of New Types of Poly(ester ether ketone)s
  作者：Eiji Ihara、Yuji Hara、Tomomichi Itoh、Kenzo Inoue

  DOI：10.1021/ma201037p

  日期：2011.8.9

  of poly(ester ether ketone)s 3 and 8 were prepared by three-component polycondensation of bis(diazoketone) 1 with a variety of dicarboxylic acids 2 and THF or THP catalyzed by Rh2(OAc)4. THF was ring-opened and incorporated into almost every carboxyl O–H of 2 via simultaneous insertion together with a diazocarbonyl-derived carbene, resulting in the formation of a unique poly(ester ether ketone) framework

  通过双（重氮酮）1与多种二羧酸2和Rh 2（OAc）4催化的THF或THP的三组分缩聚反应制备了新型的聚（酯醚酮）3和8。将THF开环并纳入几乎每一个羧基的O - H 2通过与重氮羰基衍生的卡宾同时插入，从而形成独特的聚（酯醚酮）骨架。另一方面，当THP用作环醚时，仅将卡宾插入羧基OH中（正常插入）会与同时插入THP和卡宾竞争，而两种插入方式的比例取决于种2使用。通过在重金属和四氢呋喃中进行重氮苯乙酮4与4-叔丁基苯甲酸5的Rh催化模型反应，证实了繁殖的方式和选择性。
• Merging Photocatalytic C–O Cross-Coupling for α-Oxycarbonyl-β-ketones: Esterification of Carboxylic Acids via a Decarboxylative Pathway
  作者：Soumya Mondal、Subal Mondal、Siba P. Midya、Suman Das、Sahidul Mondal、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04041

  日期：2023.1.13

  the first merged photocatalytic pathway for the C–O cross-coupled esterification of carboxylic acids to α-oxycarbonyl-β-ketones has been demonstrated. Decarboxylation of α,β-unsaturated acids promotes the formation of the β-ketone fragment of the desired product. Water as the source of oxygen for the ketone segment and aerial oxygen as an oxidant make the present synthetic methodology green and sustainable

  在此，已经证明了羧酸的 C-O 交叉偶联酯化为 α-氧羰基-β-酮的第一个合并光催化途径。α,β-不饱和酸的脱羧促进所需产物的 β-酮片段的形成。水作为酮段的氧源和空气中的氧作为氧化剂使目前的合成方法绿色且可持续。这种新的 C=O 和 C-O 键形成方法在双重 Ir/Pd 催化途径下以级联方式发生，H 2 O 和 CO 2的释放是唯一的副产物。
• Construction of α-Acyloxy Ketones via Photoredox-Catalyzed O–H Insertion of Sulfoxonium Ylides with Carboxylic Acids
  作者：Qing Sun、Yuzhu Peng、Yujing Wang、Xiaoguang Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02221

  日期：2023.9.15

  sulfoxonium ylides with carboxylic acids was advanced under mild and simple conditions, offering a practical approach for preparing α-acyloxy ketones with a broad scope of carboxylic acids. A combined experimental and computational study suggests that this reaction proceeds via a stepwise proton-assisted electron transfer mechanism.

  在此，在温和简单的条件下进行了光氧化还原催化的亚砜叶立德与羧酸的插入，为制备具有广泛羧酸的α-酰氧基酮提供了一种实用的方法。实验和计算相结合的研究表明，该反应通过逐步质子辅助电子转移机制进行。
• US4814162A
  申请人：——

  公开号：US4814162A

  公开（公告）日：1989-03-21
• THORAT, M.;MANE, R.;JAGDALE, M.;SALUNKHE, M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1986, 18, N 3, 203-205
  作者：THORAT, M.、MANE, R.、JAGDALE, M.、SALUNKHE, M.

  DOI：——

  日期：——