4-tert-butyl-3,5-dimethylpyrazole | 18712-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 4-tert-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；4-tert-butyl-3,5-dimethyl-pyrazole；3,5-Dimethyl-4-tert-butyl-pyrazol；4-tert-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 18712-48-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: FGLKFIODTRHMCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-3,5-dimethylpyrazole 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N,N-[2-(bis(4-tert-buthyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)]pyridine nickel(II) dibromide
  参考文献：
  名称：

  异蝎子二溴镍（II）配合物在乙烯低聚反应中的合成及反应活性

  摘要：

  摘要在2-吡啶甲醛（或2-喹啉甲醛）与1,1-羰基-双（吡唑）反应过程中，通过彼得森重排反应合成了新型的异蝎子配体。二溴化镍（II）与这些配体在THF中反应，得到通式为LNiBr2的杂蝎子状二溴配合物。确定了两个全三明治的异蝎子Ni（II）配合物的晶体结构。进行了使用不同的有机铝助催化剂进行乙烯低聚反应的催化活性的初步研究。在大多数实例中，加入一当量的三苯基膦导致催化活性增加。（2- [bis（3，5-二甲基吡唑-1-基）甲基]吡啶二溴化镍（II）/ Et2AlCl / PPh3二聚乙烯，具有650 g低聚物mol-1 Ni h-1的活性，而1-丁烯在混合物中的份额已达到75％ 。由Et2AlCl / PPh3活化的三（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基二溴化镍（II）生成异丁烯（丁烯馏分的75％）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.12.026

文献信息

• N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20120157430A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• IMIDAZO[5,1-C][1,2,4]BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120763A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to imidazo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine derivatives of formula I: which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10 useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  本发明涉及式I的咪唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪衍生物：它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗精神病等中枢神经系统疾病，以及例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DYRK/CLK AND USES THEREOF
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US20200039989A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a 6,5-heterocyclic structure (e.g., compounds having a imidazopyridine, imidazopyrimidine, imidazopyrazine, imidazopyridazine, imidazotriazine, benzoimidazole, benzotriazole, benzoisoxazole, purine, indazole, triazolotriazine, triazolopyridazine, triazolopyrimidine, triazolopyrazine, triazolotetrazine, triazolopyridine, pyrazolopyrazine, pyrazolopyrimidine, pyrazolopyridazine, pyrazolotriazine, pyrazolopyridine, isoxazolopyrazine, isoxazolopyrimidine, isoxazolopyrdiazine, isoxazolotriazine, or isoxalopyridine structure) which function as inhibitors of DYRK1A, DYRK1B, and Clk-1, and their use as therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Down syndrome, diabetes, glioblastoma, autoimmune diseases, cancer (e.g., glioblastoma, prostate cancer), inflammatory disorders (e.g., airway inflammation), and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，具有6,5-杂环结构（例如，具有咪唑吡啶、咪唑吡嘧啶、咪唑吡嗪、咪唑吡啶嗪、咪唑三嗪、苯并咪唑、苯并三唑、苯并异嗪、嘌呤、吲唑、三唑三嗪、三唑吡啶嗪、三唑吡嘧啶、三唑吡嗪、三唑四嗪、三唑吡啶、吡唑吡嗪、吡唑吡嘧啶、吡唑吡啶嗪、吡唑三嗪、吡唑吡啶、异嗪吡嗪、异嗪吡嘧啶、异嗪吡啶嗪、异嗪三嗪、或异嗪吡啶结构），其作为DYRK1A、DYRK1B和Clk-1的抑制剂，以及它们作为治疗阿尔茨海默病、唐氏综合征、糖尿病、胶质母细胞瘤、自身免疫疾病、癌症（例如，胶质母细胞瘤、前列腺癌）、炎症性疾病（例如，气道炎症）和其他疾病的治疗药物的用途。
• Pyrido[3,2-E]Pyrazines, Process For Preparing The Same, And Their Use As Inhibitors Of Phosphodiesterase 10
  申请人：Malamas Michael S.

  公开号：US20090143361A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to pyrido[3,2-e]pyrazines, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10, as active compounds for treating central nervous system disorders, obesity, and metabolic disorders.

  这项发明涉及吡啶并[3,2-e]吡嗪化合物，涉及其制备方法，包括这些化合物的药物组成物以及这些化合物的药用，这些化合物是磷酸二酯酶10的抑制剂，作为治疗中枢神经系统疾病、肥胖和代谢紊乱的活性化合物。
• Probing the Mechanism of Carbon−Hydrogen Bond Activation by Photochemically Generated Hydridotris(pyrazolyl)borato Carbonyl Rhodium Complexes: New Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Alexander J. Blake、Michael W. George、Michael B. Hall、Jonathan McMaster、Peter Portius、Xue Z. Sun、Michael Towrie、Charles Edwin Webster、Claire Wilson、Snežana D. Zarić

  DOI：10.1021/om7008217

  日期：2008.1.1

  to the final alkyl hydride products, Rh(κ3-Tp4-tBu-3,5-Me)(CO)R(H) and Rh(κ3-Tp3,5-Me)(CO)R(H) (species D). The experimental data do not allow the elucidation of which of the two alkane complexes, A or B, is C−H activating, or whether both of the complexes react to form the final product. The calculations suggest that a third intermediate (species C) is the C−H activating species, that is, the final

  快速时间分辨红外（TRIR）实验和密度泛函（DFT）计算已用于阐明烷烃与光解活化的氢化三（吡唑基-1-基）硼二羰基铑之间的完整反应机理。在正庚烷，正癸烷和环己烷中对Rh（Tp 4-tBu-3,5-Me）（CO）2和Rh（Tp 3,5-Me）（CO）2进行光解后获得TRIR光谱在正庚烷和环己烷中。初始光解产生配位不饱和16电子单羰基物种的振动驰豫到中间与ν CO的1971厘米-1在Ñ-庚烷溶液（种类A）。在Rh（TP DFT计算3,5--ME）（CO）-RH（RH = C 2 H ^ 6，C 6 H ^ 12）表明，阿是一个五坐标，四方锥的Rh（κ三重态3 -Tp 3,5-Me）（CO）-RH，其中烷烃弱结合。在最初的2 ns内，一个新的瞬态在1993 cm -1（物种B）处生长。计算结果表明，所观察到的物种乙是四配位的Rh（κ的单重态2 -TP 3,5-ME）（CO）（RH），其中烷烃牢固