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联苯二碲 | 32294-60-3

中文名称
联苯二碲
中文别名
二苯基二碲
英文名称
diphenyl ditelluride
英文别名
diphenylditellurium;diphenyltellurium;1,2-diphenylditellane;diphenyl diteluride;phenyl ditelluride;1,2-diphenyl ditelluride;(phenylditellanyl)benzene
联苯二碲化学式
CAS
32294-60-3
化学式
C12H10Te2
mdl
——
分子量
409.411
InChiKey
VRLFOXMNTSYGMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-67 °C (lit.)
  • 稳定性/保质期:
    如果遵照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险发生。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.96
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn,Xi,T
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2902909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3282
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方,并确保通风良好。

SDS

SDS:fd0ef36bc28970b3d545b1975be57bcb
查看
1.1 产品标识符
: Diphenyl ditelluride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Phenyl ditelluride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phenyl ditelluride
别名
: C12H10Te2
分子式
: 409.41 g/mol
分子量
成分 浓度
Diphenyl ditelluride
-
化学文摘编号(CAS No.) 32294-60-3
EC-编号 250-982-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化碲
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 红色, 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 65 - 67 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    联苯二碲copper(l) iodide1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 copper diacetate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-苯基-1-己炔
    参考文献:
    名称:
    Negishi cross-coupling of organotellurium compounds: synthesis of biaryls, aryl-, and diaryl acetylenes
    摘要:
    A functional group tolerant palladium-catalyzed Negishi coupling of diaryl tellurides with organozinc has been developed. This methodology permits efficient preparation of biaryls, aryl acetylenes and diaryl acetylenes in moderate to good yields. A preliminary study to gain further insight into the reaction was performed using in situ ReactIR technology. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.025
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基汞盐酸碲化氢air 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 联苯二碲
    参考文献:
    名称:
    Fritz,H.P.; Keller,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1524 - 1533
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(1-(hydroxyimino)ethyl)benzonitrile联苯二碲氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到对氰基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    使用可见光作为精确驱动能量的有机碲催化氧化脱氧反应
    摘要:
    在可见光的照射下,可回收(PhTe)2催化的氧化脱氧反应可能在温和的条件下发生。与热反应相比,该方法使用了减少的催化剂负载量(1 mol%对2.5 mol%),但是在扩大的底物范围的情况下提高了产品收率。这项工作表明,对于有机碲催化的反应,可见光可能是比加热更为精确的驱动能量,因为可见光可以准确地破坏Te Te键,从而生成活性自由基催化中间体,而不会破坏易碎的取代基(例如杂环)的基板。使用O 2代替爆炸性H 2 O 2 从大规模应用的角度来看,作为氧化剂的氧化剂提供了更安全的反应条件。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2020.09.012
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文献信息

  • Convergent Synthesis of Taxol Skeleton via Decarbonylative Radical Coupling Reaction
    作者:Hiroaki Matoba、Takahiro Watanabe、Masanori Nagatomo、Masayuki Inoue
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03302
    日期:2018.12.7
    The highly oxygenated 6/8/6-membered ABC-ring 2 of taxol was assembled in a convergent fashion. A decarbonylative radical reaction between α-alkoxyacyl telluride 4 and cyanocyclohexenone 5 linked the A- and C-rings and stereoselectively installed the C2- and C3-tertiary carbon centers of 3. After the C8-quaternary stereocenter was constructed, the C9-methyl ketone and the C11-vinyl triflate of 30 participated
    紫杉醇的高度氧化的6/8/6元ABC环2以会聚方式组装。α-烷氧基酰基碲化物之间的decarbonylative自由基反应4和cyanocyclohexenone 5连接的A和C形环和立体选择性地安装的C2-和C3-叔碳中心3。的C8-季立体构造后,C9-甲基酮和的C11-乙烯基三氟甲磺酸酯30参与的Pd(0)的八元B环的环化促进的,从而产生了紫杉酚骨架2。
  • Glycerol as a promoting medium for cross-coupling reactions of diaryl diselenides with vinyl bromides
    作者:Loren C. Gonçalves、Gabriela F. Fiss、Gelson Perin、Diego Alves、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.10.107
    日期:2010.12
    herein the use of glycerol as a novel solvent in the cross-coupling reaction of diaryl diselenides with vinyl bromides catalyzed by CuI. This cross-coupling reaction was performed with diaryl diselenides and (Z)- or (E)-vinyl bromides bearing electron-withdrawing and electron-donating groups, affording the corresponding vinyl selenides in good to excellent yields. The mixture glycerol/catalyst can be
    我们在本文中描述了甘油在二芳基二硒化物与CuI催化的乙烯基溴的交叉偶联反应中作为新型溶剂的用途。该交叉偶联反应是用带有吸电子和给电子基团的二芳基二硒化物和(Z)-或(E)-乙烯基溴化物进行的,从而以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基硒化物。甘油/催化剂的混合物可直接用于进一步的交叉偶联反应。
  • A Simple Copper Salt-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Selenides and Tellurides from Arylboronic Acids with Diphenyl Diselenide and Ditelluride
    作者:Lei Wang、Min Wang、Fuping Huang
    DOI:10.1055/s-2005-871936
    日期:——
    In the presence of a catalytic amount of simple copper salt, the reaction of arylboronic acids with diphenyl diselenide and ditelluride was accomplished without any additive to afford the corresponding unsymmetrical diarylselenides and tellurides in good yields.
    在催化量的简单铜盐存在下,芳基硼酸与二苯基二硒化物和二碲化物的反应在没有任何添加剂的情况下完成,以良好的产率得到相应的不对称二芳基硒化物和碲化物。
  • Lewis acid InBr3-catalyzed arylation of diorgano diselenides and ditellurides with arylboronic acids
    作者:Kai Ren、Min Wang、Lei Wang
    DOI:10.1039/b914533h
    日期:——
    A novel Lewis acid InBr3-catalyzed direct cross-coupling reaction of arylboronic acids with diorgano diselenides and ditellurides without any additive has been developed. The reactions generated the corresponding unsymmetrical diorgano monoselenides and monotellurides in good to excellent yields. The method has advantages of broad substrate scope, simple operation, mild reaction conditions and high effectiveness. A possible reaction mechanism was proposed.
    我们开发了一种新型路易斯酸InBr3催化的直接交叉偶联反应,使用芳基硼酸与二烷基二硒化物和二碲化物,无需任何添加剂。反应产生了相应的非对称二烷基单硒化物和单碲化物,产率良好至优秀。该方法具有广泛的底物范围、简单的操作、温和的反应条件和高效率的优点。我们还提出了可能的反应机制。
  • Copper Nanoparticles Catalyzed Se(Te)Se(Te) Bond Activation: A Straightforward Route Towards Unsymmetrical Organochalcogenides from Boronic Acids
    作者:Balaji Mohan、Chohye Yoon、Seongwan Jang、Kang Hyun Park
    DOI:10.1002/cctc.201402867
    日期:2015.2
    loading for the synthesis of unsymmetrical diaryl selenides is an important application in the area of nanocatalysis. The Cu NPs/AC catalyst, which exhibits excellent catalytic activity and remarkable tolerance to a wide variety of substituents, led to Se sp3‐, sp2‐, and sp‐carbon bond formation by using DMSO as a solvent and atmospheric air as oxidant. This approach can also be extended to the preparation
    合成了高度多孔的铜金属有机骨架[Cu 3(BTC)2 ](BTC =苯-1,3,5-三羧酸盐),并用作合成铜纳米颗粒(NP)的前体,其特点是技术,包括XRD,SEM,TEM,EDX和BET测量。无需任何预处理,即可在室温下通过超声将合成后的铜纳米颗粒固定在活性炭(AC)上。Cu NPs / AC被用作多相催化剂,用于二苯基二硒化物和硼酸的交叉偶联,通过Se形成二苯基硒化物在无配体,无碱和无添加剂的条件下激活硒键。NPs / AC铜结合了MOF的结构和高木炭表面积,可能是一种高效的多相催化体系,可与二苯基硒化物上的各种取代基兼容。相对于其他均相系统而言,它的有前途的催化活性以及用于合成不对称二芳基硒化物的低催化剂载量是纳米催化领域中的重要应用。Cu NPs / AC催化剂表现出出色的催化活性和对各种取代基的显着耐受性,导致产生了Se sp 3 ‐,sp 2通过使用DMSO作为溶剂并使用大气
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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