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2-methylsulfanyl-5-phenylethynyl-pyrimidine | 1172612-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylsulfanyl-5-phenylethynyl-pyrimidine
英文别名
2-methylsulfanyl-5-phenylethynylpyrimidine;2-methylthio-5-(phenylethynyl)pyrimidine;2-methylsulfanyl-5-(2-phenylethynyl)pyrimidine
2-methylsulfanyl-5-phenylethynyl-pyrimidine化学式
CAS
1172612-46-2
化学式
C13H10N2S
mdl
——
分子量
226.302
InChiKey
YUBXCQJWNSGKTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylsulfanyl-5-phenylethynyl-pyrimidine间氯过氧苯甲酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到2-methanesulfonyl-5-phenylethynylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS (PAM)
    摘要:
    本发明涉及公式I中的苯基乙炔基化合物,其中R1、R2、X、L、R3、R4、R4′、cyc和n如规范和索赔中所定义,并且涉及其药学上可接受的酸盐、消旋混合物,或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂(PAM)。它们可用于治疗精神分裂症或认知疾病。
    公开号:
    US20110098313A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲巯基嘧啶苯乙炔copper(l) iodide四(三苯基膦)钯二乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以16%的产率得到2-methylsulfanyl-5-phenylethynyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    在一系列功能化的区域异构 2- 和 5-(苯基乙炔基)嘧啶中,发现在体外和体内调节代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGlu5) 药理学模式的分子开关
    摘要:
    我们描述了 mGlu 5部分拮抗剂 5-(苯乙炔基) 嘧啶的一系列类似物的合成和 SAR 。确定了调节先导化合物药理活性的新分子开关。部分拮抗剂的近端嘧啶环变化活性周围的轻微结构修饰导致有效和选择性的完全负变构调节剂和正变构调节剂,它们分别在啮齿动物模型中证明了抗焦虑和抗精神病活性的体内功效。
    DOI:
    10.1021/jm900654c
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文献信息

  • ETHYNYL DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130090347A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein U, V, W, Y, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ are as described herein. It has been found that the compounds of general formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中U、V、W、Y、R、R1、R2、R3和R3'如本文所述。已发现一般公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。
  • [EN] ETHYNYL DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE AU GLUTAMATE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013050460A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein Y is N or CH; with the proviso that Y can only be CH, if at least on of U, V or W are N; U is N or C-R4; V and W are independently N or CH; with the proviso that only one of U, V or W can be simultaneously nitrogen; R4 is hydrogen, methyl or halogen; R1 is phenyl or heteroaryl, which are optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF3 or S-lower alkyl; are independently from each other hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; or R3 and R3 form together a C3-5-cycloalkyl-, tetrahydrofuran- or an oxetane-ring; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. It has been found that the compounds of general formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔基衍生物,其中Y是N或CH;条件是,如果至少U、V或W中的一个是N,则Y只能是CH;U是N或C-R4;V和W独立地为N或CH;条件是U、V或W中只能同时有一个是氮;R4是氢、甲基或卤素;R1是苯基或杂芳基,它们可被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代;R是氢或低级烷基;R2是氢、低级烷基、低级烷氧基、CF3或S-低级烷基;它们独立地是氢、低级烷基或低级烷氧基;或者R3和R3共同形成一个C3-5-环烷基、四氢呋喃或环氧环烷环;或者是一种药用可接受的酸加成盐,是一种外消旋混合物,或者是其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。研究发现,通用公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。
  • [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS (PAM)<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS (MAP)
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011051201A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to phenylethynyl derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, =O, lower alkoxy, phenyl, hydroxy or lower alkyl substituted by hydroxy; X is N, CF or CH; L is -NR3-, -NHC(R3)2-, -O-, -OC(R3)2-, -CR4R4'-; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4/R4' are independently from each other hydrogen or lower alkyl; cyc is cycloalkyl or heterocycloalkyl, or is a non-aromatic bicycle selected from 7-oxa- bicyclo[2.2.1]hept-1-yl or bicyclo[2.2.1]hept-1-yl; n is 1, 2 or 3; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. It has now surprisingly been found that the compounds of general formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). They are useful for the treatment of schizophrenia or cognitive diseases.
    本发明涉及公式(I)的苯乙炔基衍生物,其中R1为氢、卤素、较低烷基或受卤素取代的较低烷基;R2为氢、较低烷基、=O、较低烷氧基、苯基、羟基或受羟基取代的较低烷基;X为N、CF或CH;L为-NR3-、-NHC(R3)2-、-O-、-OC(R3)2-、-CR4R4'-;R3为氢或较低烷基;R4/R4'分别为氢或较低烷基;cyc为环烷基或杂环烷基,或者为从7-氧代-双环[2.2.1]庚-1-基或双环[2.2.1]庚-1-基中选择的非芳香族双环;n为1、2或3;或者为药学上可接受的酸盐,或为外消旋混合物,或为其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。令人惊讶的是,已经发现通式I化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的阳性变构调节剂(PAM)。它们对于治疗精神分裂症或认知疾病非常有用。
  • Positive allosteric modulators (PAM)
    申请人:Green Luke
    公开号:US08389536B2
    公开(公告)日:2013-03-05
    The present invention relates to phenylethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, X, L, R3, R4, R4′, cyc, and n are as defined in the specification and claims and to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. Compounds of formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). They are useful for the treatment of schizophrenia or cognitive diseases.
    本发明涉及公式I的苯乙炔化合物,其中R1、R2、X、L、R3、R4、R4'、cyc和n如规范和权利要求所定义,并且涉及到药物可接受的酸加成盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的阳性变构调节剂(PAM)。它们可用于治疗精神分裂症或认知疾病。
  • Ethynyl derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08530472B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein U, V, W, Y, R, R1, R2, R3 and R3′ are as described herein. It has been found that the compounds of general formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中U、V、W、Y、R、R1、R2、R3和R3'的定义如本文所述。已经发现,一般公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。
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