3-methyl-2-vinyl-2-cyclohexen-1-one | 86399-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-vinyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-2-vinylcyclohex-2-en-1-one；2-ethenyl-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 86399-07-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: ZZCDKVRYJVZFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9287 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methylspiro<2.5>oct-7-en-4-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-methyl-2-vinyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Helferty, Patrick Hugh, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 936 - 945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Synthesis in Ionic Liquids:  The Stille Coupling
  作者：Scott T. Handy、Xiaolei Zhang

  DOI：10.1021/ol0068849

  日期：2001.1.1

  [GRAPHICS]The Stille coupling reaction has been performed in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMIM BF4), a room temperature ionic liquid (RTIL). Use of this solvent system allows for facile recycling of the solvent and catalyst system, which can be used at least five times with little loss in activity. An interesting preference in starting catalyst oxidation state for use with aryl bromides and aryl iodides was observed.
• Modified stille coupling utilizing α-iodoenones
  作者：Carl R. Johnson、Joseph P. Adams、Matthew P. Braun、C.B.W. Senanayake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91576-4

  日期：1992.2

  Alpha-lodoenones undergo Pd-catalyzed coupling with alkenyl- and aryltributylstannanes providing an efficient route to the corresponding alpha-substituted enones.
• YATES, P.;HELFERTY, P. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 5, 936-945
  作者：YATES, P.、HELFERTY, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• Yates, Peter; Helferty, Patrick Hugh, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 936 - 945
  作者：Yates, Peter、Helferty, Patrick Hugh

  DOI：——

  日期：——

表征谱图