5-nitro-3-(phenylethynyl)pyridin-2-amine | 896114-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-3-(phenylethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-nitro-3-phenylethynyl-pyridin-2-ylamine；5-nitro-3-(2-phenylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 896114-90-2
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: ASHWPTNQKVRQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3-(phenylethynyl)pyridin-2-amine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-nitro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了中间体和过程，用于容易合成式子2的化合物： 其中R1是C（O）R2; R2是烷基，可选地取代1-5个卤素; G是苯基或5-6成员杂环，可选地取代1-2个R3; 每个R3都是独立的C1-C6烷基，CN，C1-C6烷基-CN，3-6成员环烷基或4-6成员杂环烷基。

  公开号：

  US20210340139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶 、 苯乙炔 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 二氯甲烷 作用下， 以 TEA DMF 为溶剂， 反应 16.58h， 以to afford 5-nitro-3-(phenylethynyl)pyridin-2-amine (356 mg, 50%)的产率得到5-nitro-3-(phenylethynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式（I）的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08338452B2

文献信息

• Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20080009492A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Benzamide Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20080039460A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及利用上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• (Aza)indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP2078711A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I): in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  一种在位置5被取代的(aza)吲哚衍生物，化学式为(I)：其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如描述中所述，包括它的药物组合物，以及中间化合物和制备方法。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Bhide Rajeev S.

  公开号：US20100041636A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1 and IGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1和IGFR-1，因此使它们有用作抗癌剂。公式（I）的化合物也适用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径所涉及的其他疾病。
• Heterocyclic benzylamino derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20100120840A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的制药组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。