2-fluoro-4-({6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethoxy]-4-quinolyl}oxy)aniline | 688309-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-4-({6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethoxy]-4-quinolyl}oxy)aniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-[6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethoxy]quinolin-4-yl]oxyaniline
• CAS: 688309-80-0
• 化学式: C₂₇H₃₄FN₃O₃
• 分子量: 467.584
• InChiKey: FNVRIZVCDIMNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-({6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethoxy]-4-quinolyl}oxy)aniline 、 3,3-二甲基丁胺 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-(3,3-Dimethyl-butyl)-3-(2-fluoro-4-[6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl)-ethoxy]-quinolin-4-yloxy}-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  EP1566379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethoxy]quinoline 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以21%的产率得到2-fluoro-4-({6-methoxy-7-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)ethoxy]-4-quinolyl}oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  EP1566379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline Derivatives and Quinazoline Derivatives Inhibiting Autophosphrylation of Flt3 and Medicinal Compositions Containing the Same
  申请人：Miwa Atsushi

  公开号：US20080207617A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  An objective of the present invention is to provide compounds and pharmaceuticals useful for the treatment of disease where the inhibition of autophosphorylation of FMS-like tyrosine kinase 3(Flt3) is therapeutically effective. The present invention relates to a pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of diseases where the inhibition of autophosphorylation of Flt3 therapeutically or prophylactically effective, which comprises a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein X represents CH or N; Z represents O or S; R 1 , R 2 , and R 3 represent H, OH, or optionally substituted alkoxy; R 4 represents H; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent H, Hal, alkyl or the like; and R 9 represents, e.g., alkyl substituted by t-butyl or the like.

  本发明的目标是提供化合物和药物，用于治疗抑制FMS样酪氨酸激酶3（Flt3）自磷酸化在治疗上具有疗效的疾病。本发明涉及一种药物组合物，用于治疗或预防抑制Flt3自磷酸化在治疗或预防上具有疗效的疾病，所述药物组合物包括以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中X代表CH或N；Z代表O或S；R1、R2和R3代表H、OH或可选取代的烷氧基；R4代表H；R5、R6、R7和R8代表H、卤素、烷基或类似物；R9代表例如被t-丁基或类似物取代的烷基。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORYLATION OF Flt3 AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1566379A1

  公开（公告）日：2005-08-24

  An objective of the present invention is to provide compounds and pharmaceticals useful for the treatment of disease where the inhibition of autophosphorylation of FMS-like tyrosine kinase 3(Flt3) is therapeutically effective. The present invention relates to a pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of diseases where the inhibition of autophosphorylation of Flt3 therapeutically or prophylactically effective, which comprises a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein X represents CH or N; Z represents O or S; R1, R2, and R3 represent H, OH, or optionally substituted alkoxy; R4 represents H; R5, R6, R7, and R8 represent H, Hal, alkyl or the like; and R9 represents, e.g., alkyl substituted by t-butyl or the like.

  本发明的目的是提供用于治疗抑制FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)的自身磷酸化具有治疗效果的疾病的化合物和药剂。本发明涉及一种用于治疗或预防抑制 Flt3 自身磷酸化具有治疗或预防效果的疾病的药物组合物，该药物组合物包含由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 其中 X 代表 CH 或 N；Z 代表 O 或 S；R1、R2 和 R3 代表 H、OH 或任选取代的烷氧基；R4 代表 H；R5、R6、R7 和 R8 代表 H、Hal、烷基或类似物；以及 R9 代表例如被叔丁基或类似物取代的烷基。
• US7495104B2
  申请人：——

  公开号：US7495104B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• EP1566379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——