(R)-(+)-5-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 862122-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-5-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(1R)-1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 862122-97-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: RKAVHZYNCFAHEO-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-5-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 苯胺 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Monophosphine compound, transition metal complex thereof and production method of optically active compound using the complex as asymmetric catalyst

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中环A为空或是一个苯环，可选地具有取代基，R1和R2分别独立地是一个苯基，可选地具有取代基，一个环己基等，R3和R4分别独立地是一个氢原子，一个卤原子，一个低碳基团，一个低碳氧基团等，X是由—OR5或—NHR6表示的残基，其中R5和R6是一个低碳基团，可选地具有取代基，一个芳基烷基团，可选地具有取代基等，一种含有该化合物作为配体的不对称过渡金属配合物以及使用该配合物作为不对称催化剂的光学活性化合物的生产方法。

  公开号：

  US20050277772A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(cyclohexylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 苯乙炔 在 copper diacetate C₄₃H₄₀N₃O₂P 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 以81%的产率得到(R)-(+)-5-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Monophosphine compound, transition metal complex thereof and production method of optically active compound using the complex as asymmetric catalyst

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中环A为空或是一个苯环，可选地具有取代基，R1和R2分别独立地是一个苯基，可选地具有取代基，一个环己基等，R3和R4分别独立地是一个氢原子，一个卤原子，一个低碳基团，一个低碳氧基团等，X是由—OR5或—NHR6表示的残基，其中R5和R6是一个低碳基团，可选地具有取代基，一个芳基烷基团，可选地具有取代基等，一种含有该化合物作为配体的不对称过渡金属配合物以及使用该配合物作为不对称催化剂的光学活性化合物的生产方法。

  公开号：

  US20050277772A1

文献信息

• Catalytic, Enantioselective, Conjugate Alkyne Addition
  作者：Thomas F. Knöpfel、Pablo Zarotti、Takashi Ichikawa、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja052411r

  日期：2005.7.13

  We document a copper-catalyzed, enantioselective, conjugate addition involving the direct use of a terminal acetylene, which undergoes in situ metalation. The addition reactions of phenylacetylene to Meldrum's acid derived acceptors take place in aqueous media, without recourse to inert atmosphere. The success of the enantioselective process was enabled by the use of a new class of conveniently accessed

  我们记录了铜催化的对映选择性共轭加成，涉及直接使用末端乙炔，该乙炔进行原位金属化。苯乙炔与 Meldrum 酸衍生受体的加成反应在水性介质中进行，无需借助惰性气氛。对映选择性过程的成功是通过使用一类新的方便访问的 P，N 配体，我们称之为 PINAP 实现的。这些模块化配体对允许优化反应的许多电子和空间修饰有响应。
• US7790882B2
  申请人：——

  公开号：US7790882B2

  公开（公告）日：2010-09-07