benzyl 2,4-difluoro-5-nitrophenyl ether | 179011-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,4-difluoro-5-nitrophenyl ether
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-2,4-difluoro-5-nitrobenzene；1,5-difluoro-2-nitro-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 179011-40-6
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₃
• 分子量: 265.216
• InChiKey: KLYRDPKOZGWJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,4-difluoro-5-nitrophenyl ether 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以64.7 %的产率得到5-(benzyloxy)-2,4-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型喹唑啉衍生物，它们在 C4 位被未取代或取代的 3 至 10 元单环、双环或桥接氮杂环分子取代，被证明是 KRas（特别是 KRas (G12D)）的强效选择性抑制剂及其药物组合物和治疗与 KRas 活性相关或有关的疾病和紊乱（如各种癌症）的方法。

  公开号：

  WO2023244713A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,4-二氟-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97.8 %的产率得到benzyl 2,4-difluoro-5-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型喹唑啉衍生物，它们在 C4 位被未取代或取代的 3 至 10 元单环、双环或桥接氮杂环分子取代，被证明是 KRas（特别是 KRas (G12D)）的强效选择性抑制剂及其药物组合物和治疗与 KRas 活性相关或有关的疾病和紊乱（如各种癌症）的方法。

  公开号：

  WO2023244713A1

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinedione derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06096743A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinedione derivative represented by the following formula (I) or salt thereof, an NMDA-glycine receptor and/or AMPA receptor antagonist or kainic acid neurotoxicity inhibitor containing the derivative or salt. In addition, a pharmaceutical composition comprising said compound and a pharmaceutically acceptable carrier: ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification.

  由以下公式（I）表示的1,2,3,4-四氢喹诺酮二酮衍生物或其盐，含有该衍生物或盐的NMDA-甘氨酸受体和/或AMPA受体拮抗剂或卡因酸神经毒性抑制剂。此外，包括所述化合物和药学上可接受的载体的药物组合物：##STR1##其中取代基如说明书中所述。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0784054A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinedione derivative represented by the following formula (I) or salt thereof, an NMDA-glycine receptor and/or AMPA receptor antagonist or kainic acid neurotoxicity inhibitor containing the derivative or salt. In addition, a pharmaceutical composition comprising said compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein symbols in the above formula represent the following meanings, respectively: X: N, CH, R: an imidazolyl group or a di-lower alkylamino group, R1: (1) a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, an amino group, a mono- or di-lower alkylamino group, a lower alkanoyl group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group or a carbamoyl group, (2) a lower alkyl group or lower alkoxyl group which may be substituted by a halogen atom, a carboxyl group or an aryl group, (3) a phenyloxy group which may be substituted by a lower alkoxycarbonyl group or a carboxyl group, R2: a hydroxyl group, a lower alkoxyl group, an amino group or a mono- or di-lower alkylamino group, A: a lower alkylene group which may be substituted or a group represented by the formula -O-B-, and B: a lower alkylene group,    with the proviso that the case wherein R represents an imidazolyl group, R1 represents a cyano group, A represents an ethylene group and R2 represents a hydroxyl group is excluded.

  一种由下式（I）代表的 1，2，3，4-四氢喹喔啉二酮衍生物或其盐，一种含有该衍生物或盐的 NMDA-甘氨酸受体和/或 AMPA 受体拮抗剂或凯尼酸神经毒性抑制剂。此外，还包括上述化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 其中，上式中的符号分别代表以下含义： X：N，CH、 R：咪唑基团或二低级烷基氨基、 R1: (1) 卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、单或双低级烷基氨基、低级烷酰基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基或氨基甲酰基、 (2) 可被卤素原子、羧基或芳基取代的低级烷基或低级烷氧基、 (3) 可被低级烷氧基羰基或羧基取代的苯氧基、 R2：羟基、低级烷氧基、氨基或单或双低级烷基氨基、 A：可被取代的低级亚烷基或由式-O-B-代表的基团，以及 B：低级亚烷基、 但 R 代表咪唑基、R1 代表氰基、A 代表乙烯基和 R2 代表羟基的情况除外。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINEDIONE DERIVATIVES AND USE AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0784054B1

  公开（公告）日：2001-11-28