2,2-Dimethyl-4-phenoxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolane | 100899-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-phenoxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl phenyl carbonate
• CAS: 100899-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: UHPAUSDHDAAORT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-phenoxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 Carbonic acid 2-heptadecylcarbamoyloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 丙酮缩甘油 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-Dimethyl-4-phenoxycarbonyloxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058

文献信息

• New 1,3-dioxolan-4-yl derivatives of 2-picolylamine
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0388950A3

  公开（公告）日：1991-03-27

  The present invention relates to new 1,3-dioxolan-4-yl derivatives of 2-picolylamine having the formula (I): wherein: R₁ represents an alkyl or phenylalkyl radical; R₂ represents hydrogen, C₁-C₄-­acyl or C₁-C₄-alkoxycarbonyl; R₃ is either an electron pair, in which case t means nothing and q is zero, or R₃ is hydrogen or C₁-C₄-alkyl, in which case t is (+) and q=1; X is a single bond, an oxygen atom or a carbamoyloxy group; A⁻ is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are PAF antagonists and, consequently, useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及具有式（I）的新型2-哌啶甲胺的1,3-二氧杂环戊烷-4-基衍生物：其中：R₁代表烷基或苯基烷基基团；R₂代表氢、C₁-C₄酰基或C₁-C₄烷氧羰基；R₃是电子对，此时t表示无意义，q为零，或者R₃是氢或C₁-C₄烷基，此时t为（+），q=1；X是单键、氧原子或氨基甲酰氧基团；A⁻是药学上可接受的阴离子。这些化合物是PAF拮抗剂，因此在治疗与该物质有关的疾病方面有用。
• PODRAZA K. F., J. AGR. AND FOOD CHEM., 34,(1986) N 3, 475-477
  作者：PODRAZA K. F.

  DOI：——

  日期：——
• Disubstituted tetrahydrofurans and dioxolanes as platelet activating factor (PAF) antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00105a058

  日期：1991.1

  PAF-induced in vitro platelet-aggregation and in vivo hypotension tests. Several of these compounds exhibited more potent activity than the structurally related 2-[N-acetyl-N-[[[[2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl) oxy]propoxy]carbonyl]amino]methyl]-1-ethylpyridinium chloride (CV-6209, 3) in the in vitro assay, whereas all showed less potency in the in vivo test. The role of both the substituent nature

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。