trifluoromethanesulfonic acid 1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ester | 197450-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ester
• 英文别名: 1-tert-Butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate；1-tert-Butyl-4-Trifluoromethanesulfonlyoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine；(1-tert-butyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 197450-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃NO₃S
• 分子量: 287.303
• InChiKey: NYEPTROYPYEXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ester 、 [(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以207 mg的产率得到[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{5-[4-(1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基哌啶-4-酮 、 、 Lithium hexamethyldisilamide 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 三乙胺 、 EtOAc hexane triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 1-tert-butyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents

  摘要：

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如关节炎。

  公开号：

  US06809199B2

文献信息

• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。
• Tetracyclic spiro compounds as 5HT.sub.1B receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06100272A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds of formula(I) where B is oxygen or sulphur, D is nitrogen, R.sup.6 and R.sup.7 forms a ring, m is 2, R is a substituted latam ring of formula (i) ##STR1## where p is 1, P is a substituted or unsubstituted bicyclic ring containing one or two heteroatoms or P is an unsbustituted or substituted 5- to 7-memebered saturated ring containing one or two heteroatoms; X, Y, Z, E, G, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.8, R.sup.9, and R.sup.10 are as defined in the specification.

  化合物的化学式(I)，其中B为氧或硫，D为氮，R.sup.6和R.sup.7形成一个环，m为2，R为公式(i)的取代的拉丹环：##STR1## 其中p为1，P为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的双环环或P为未取代或取代的含有一个或两个杂原子的5-至7-成员饱和环；X、Y、Z、E、G、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10如规范所定义。
• Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式（I）化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等症状。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0888358A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• NEUE SUBSTITUIERTE PHENYL-OXATHIAZINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2683703A1

  公开（公告）日：2014-01-15