(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol-d2 | 83385-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol-d2
• 英文别名: glycerol-3,3-d2 1,2-acetonide；Dideuterio-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• CAS: 83385-38-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 134.144
• InChiKey: RNVYQYLELCKWAN-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol-d2 在 18-冠醚-6 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-iodo-1,2-propane-3,3-d2-diol acetonide
  参考文献：
  名称：

  Selectively deuterated and optically active cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a049
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol-d2
  参考文献：
  名称：

  Investigation of glycerol incorporation into soraphen A

  摘要：

  甘油已被并入聚酮化合物 soraphen A 1 的 C-3,4 和 C-11,12 的中链；甘油的原(S)-羟甲基基团丢失，原(R)-羟甲基基团中的一个氢保留在C-11处，这排除了作为C-11处邻位甲氧基基团的直接前体的羟基丙二酸,12.

  DOI：

  10.1039/a806112b

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090270469A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new oxazolidinone modulators of skeletal muscle function and tone, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的噁唑啉酮调节剂对骨骼肌功能和张力的作用，以及其药物组合物和使用方法。
• Biosynthesis of acaterin: Incorporation of glycerol into the C 3 branched unit
  作者：Yasuyo Sekiyama、Hiroshi Araya、Keiji Hasumi、Akira Endo、Yoshinori Fujimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01283-0

  日期：1998.8

  The biosynthesis of the lactone moiety of acaterin was studied using Pseudomonas sp. A92. Feeding experiment with (2R S)-[1-13C]glycerol revealed that glycerol is efficiently incorporated into the branched three-carbon unit (C-3, C-4 and C-5 positions) of acaterin and its precursor, 4,5-didehydro-acaterin. Further feeding studies of (2R S)-[1,1-2H2]- and sn-[3,3-2H2]-glycerols showed that two hydrogens

  使用假单胞菌（Pseudomonas sp。）研究了Acaterin的内酯部分的生物合成。A92。用（2R S）-[[1- 13 C]甘油进料的实验表明，甘油被有效地掺入了Acaterin及其前体的支链三碳单元（C-3，C-4和C-5位置）4， 5-二氢阿卡替林。的（进一步饲养研究2R小号） - 〔1,1- 2 ħ 2 ] -和SN - [3,3- 2 ħ 2 ] -glycerols表明，在两个氢SN甘油的-C-3位被并入两种化合物的C-5位置，而在sn-C-1位置在转换过程中完全丢失。这些结果表明，通过tetronic酸型中间体生物合成了儿茶素。
• KAWAKAMI, YUHSUKE;ASAI, TAMIO;UMEYAMA, KIYOSHI;YAMASHITA, YUYA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3581-3585
  作者：KAWAKAMI, YUHSUKE、ASAI, TAMIO、UMEYAMA, KIYOSHI、YAMASHITA, YUYA

  DOI：——

  日期：——
• NELSON, W. L.;BARTELS, M. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 10, 1135-1142
  作者：NELSON, W. L.、BARTELS, M. J.

  DOI：——

  日期：——