ethyl N-(4-tert.-butyl-phenyl)-carbamate | 77697-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-tert.-butyl-phenyl)-carbamate
• 英文别名: ethyl N-(4-tert-butylphenyl)carbamate
• CAS: 77697-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD20142419
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ZOMNARIOAGLWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-tert.-butyl-phenyl)-carbamate 在 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-叔丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of p-substituted, aromatic amines

  摘要：

  p-取代芳香胺是通过在脂肪或环脂醇的存在下，将p-取代芳香氨基甲酸酯与芳香胺反应制备而成。根据本发明的方法获得的芳香胺具有抗菌作用，并且是制备染料、树脂、涂料、塑料、杀虫剂和药物的有价值的起始物质。

  公开号：

  US04359584A1
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 、 异丁烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl N-(4-tert.-butyl-phenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of p-substituted aromatic carbamic acid esters

  摘要：

  p-取代的芳香基氨基甲酸酯是通过在无机酸或磺酸存在下将芳香基氨基甲酸酯与烯烃反应制备的。本发明所得的芳香基氨基甲酸酯是杀虫剂和药物的活性成分，同时也是制备这些成分和染料的有价值的起始材料。

  公开号：

  US04282368A1

文献信息

• Synthesis of 3,4-benzo-7-hydroxy-2,9-diazabicyclo[3.3.1]non-7-enes by cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinazolines
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Andreas Schmidt、Jörg-Peter Gütlein、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Haijun Jiao、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1039/b803141j

  日期：——

  A variety of functionalized 3,4-benzo-7-hydroxy-2,9-diazabicyclo[3.3.1]non-7-enes were prepared by one-pot cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinazolines. The mechanism of the cyclization was studied by B3LYP/6-31G(d) density functional theory computations. The products could be functionalized by Suzuki cross-coupling reactions. The reaction of 1,3-bis(silyl enol ethers) with phthalazine afforded open-chain rather than cyclization products.

  通过1,3-双(硅烯醇醚)与喹唑啉的单锅环化反应，制备了一系列功能化的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1]诺烯。环化的机制通过B3LYP/6-31G(d)密度泛函理论计算进行了研究。产物可以通过铃木交叉偶联反应进行功能化。1,3-双(硅烯醇醚)与邻苯二胺的反应则产生开链而非环化产物。
• Substituted Benzoazepines As Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20140066432A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

  提供的是对调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导有用的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、心血管疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥或移植物抗宿主病方面。
• Method for preparing substituted N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides and their intermediates N-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides
  申请人：Pohin Danig

  公开号：US20130211076A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I′) and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II′):

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备通式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺酰胺和中间体通式(II)或(II')的磺酰胺。
• Ceric Ammonium Nitrate Promoted Highly Chemo‐ and Regioselective o <i>rtho</i> ‐Nitration of Anilines under Mild Conditions
  作者：Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De

  DOI：10.1002/ejoc.202200746

  日期：2022.8.19

  practical strategy for ceric ammonium nitrate promoted highly chemo- and regioselective ortho-nitration of aniline carbamates has been developed under mild and neutral conditions without the requirement of additional catalyst and oxidant. Both electron rich and highly electron-deficient anilines afforded good to excellent yields of the desired products with outstanding functional groups tolerance.

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。
• Compositions and Methods Relating to Novel Compounds and Targets Thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20080293700A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine derivatives and methods of using benzodiazepine derivatives as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, and hyperproliferation, and the like.