4-chloro-2,6-dimethylpyridin-3-amine | 37652-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethylpyridin-3-amine
• CAS: 37652-11-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: SQDZNOYLLAJHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethylpyridin-3-amine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dimethylthiazolo[4,5-c]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  公开号：

  WO2018226622A8
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethylpyridin-3-amine hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-2,6-dimethylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC

  摘要：

  本发明提供了Formula（I）和Formula（II）的新化合物以及与之相关的药用盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增生性疾病，例如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（例如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016196910A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243528A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。
• Amine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0453197A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  This invention concerns novel aminopyridinium compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R5 and R6 are selected from the following combinations: (a) one of R2 and R6 is a basic group selected from amino, alkylamino, dialkylamino of up to eight carbon atoms, pyrrolidino, piperidino and morpholino, or is alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkoxy, alkylthio, phenyl, phenylalkyl, cycloalkyl or cydoalkylalkyl ; and the other of R2 and R6 is hydrogen, alkyl or one of the above defined basic groups; R1 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkylalkyl; and R3 and R5 are independently hydrogen, alkyl or alkenyl ; (b) R2 is a basic group as defined above, R5 and R6 together form alkylene or, together with the appendant carbon atoms of the pyridine ring, complete a benzene ring ; R1 has any of the meanings defined in (a) above; and R3 is hydrogen, alkyl or alkenyl ; and (c) R2 has any of the meanings defined above and R6 is a group of the formula -NR7.A- in which A together with R1 forms an ethylene, trimethylene or tetramethylene link and R7 is hydrogen or alkyl ; and R3 and R5 have, independently, any of the meanings defined in (a) above; and wherein R4 is hydrogen, cycloalkylalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl or phenylalkyl ; and Q is phenyl ; or the group Q.N(R4)- together constitutes an azaheterocydic moietyo; Y is a physiologically acceptable anion; and any one or more of said phenyl or benzene moieties may optionally be unsubstituted or bear one or more selected substituents. The invention also includes certain closely related anhydro-base derivatives which, like the formula I componds, possess beneficial effects on the cardiovascular system. Also included are pharmaceutical compositions and processes for the manufacture of the various novel compounds.

  本发明涉及式 I 的新型氨基吡啶化合物，其中 R1、R2、R3、R5 和 R6 选自以下组合： (a) R2 和 R6 中的一个是选自氨基、烷基氨基、最多八个碳原子的二烷基氨基、吡咯烷 基、哌啶基和吗啉基的碱性基团，或者是烷基、烯基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基、苯基、苯基烷基、环烷基或环烷基烷基；R2 和 R6 的另一个是氢、烷基或上述定义的碱性基团之一；R1 是烷基、烯基、环烷基、苯基、苯基烷基、环烷基烷基；R3 和 R5 独立地是氢、烷基或烯基； (b) R2 是如上定义的碱性基团，R5 和 R6 共同构成亚烷基，或与吡啶环的附属碳原子共同构成苯环；R1 具有上文(a)定义的任何含义；R3 是氢、烷基或烯基；以及 (c) R2 具有上文定义的任何含义，R6 是式 -NR7.A- 的基团，其中 A 与 R1 一起构成乙烯、三亚甲基或四亚甲基链节，R7 是氢或烷基；R3 和 R5 独立地具有上文(a)定义的任何含义；其中 R4 是氢、环烷基、烷基、烯基、炔基或苯基烷基；Q 是苯基；或基团 Q.N(R4)-共同构成杂杂环基；Y 是生理上可接受的阴离子；所述苯基或苯基中的任何一个或多个可选择未被取代或带有一个或多个选定的取代基。 本发明还包括某些密切相关的烷基衍生物，它们与式 I 的化合物一样，对心血管系统具有有益的作用。此外，本发明还包括用于制造各种新型化合物的药物组合物和工艺。
• Compounds for the modulation of Myc activity
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11124527B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides novel compounds of Formulas (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式(I)和(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3634953A1

  公开（公告）日：2020-04-15
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3810136A1

  公开（公告）日：2021-04-28