3-methoxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-phenylamine | 1172639-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-phenylamine
• 英文别名: 3-methoxy-4-(2-methylthiazol-5-yl)phenylamine；3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)aniline
• CAS: 1172639-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: GNBABMJDFWOYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-phenylamine 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到[3-methoxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS FOR AMYLOID BETA

  摘要：

  该发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。

  公开号：

  US20090181965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  我们在此报告了从HTS命中开始具有氨基噻唑核心的新型γ-分泌酶调节剂类别的发现（3）。讨论了该系列的合成和比吸收率。这些新型化合物在抑制淀粉样β（Aβ）肽产生方面显示出中等到良好的体外效力。总体上，γ-分泌酶没有被抑制，但是聚集的，有毒的Aβ42肽的形成转移到了较小的非聚集的Aβ肽上。化合物15以30 mg / kg po的剂量在APPSwe转基因小鼠体内降低了大脑Aβ42的含量

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.060

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010089292A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• DIHYDROPTERIDINONES I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130225549A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，它们作为γ-分泌酶调节剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES I<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES I
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127815A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。
• [EN] MODULATORS FOR AMYLOID BETA<br/>[FR] MODULATEURS POUR L'AMYLOÏDE-BÊTA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009087127A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula (I) R1 is -C(O)O-lower alkyl, cyano or is hetaryl; hetaryl is a five-or six membered heteraryl group, optionally substituted by R'; R' is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or lower alkoxy substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, halogen or cyano; R3 is -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, -O-Si(CH3)2-lower alkyl, -C(O)-N(lower alkyl)2, -O-S(O)2-lower alkyl, C3-7-cycloalkyl, S(O)2-aryl, heterocyclyl, -C(O)-heterocyclyl, or is aryl or hetaryl, which aryl or hetaryl rings are optionally substituted by one or more R'; R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or CH2CN; X is S or -N=C(R5)-; R5 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy, is a bond, -O-, -CH2-, -CH2-CH2-, formula (II) or or -N(R)-; R is hydrogen, lower alkyl, C(O)O-lower alkyl, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, or benzyl; n is 0 or 1 or to pharmaceutically active acid addition salts. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为-C（O）O-较低烷基，氰基或是杂芳基；杂芳基是五元或六元的杂芳基团，可选择性地由R'取代；R'为卤素，较低烷基，由卤素取代的较低烷基，较低烷氧基或由卤素取代的较低烷氧基；R2为氢，较低烷氧基，较低烷基，卤素或氰基；R3为-(CH2)n-C（O）O-较低烷基，较低烷基，较低烷氧基，羟基，-O-Si（CH3）2-较低烷基，-C（O）-N(较低烷基)2，-O-S（O）2-较低烷基，C3-7-环烷基，S（O）2-芳基，杂环基，-C（O）-杂环基，或是芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基环可以选择性地由一个或多个R'取代；R4为氢，较低烷基，羟基或CH2CN；X为S或-N=C（R5）-；R5为氢，较低烷基或羟基，是一个键，-O-，-CH2-，-CH2-CH2-，式（II）或或-N（R）-；R为氢，较低烷基，C（O）O-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或苄基；n为0或1或是药物活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴有淀粉样蛋白病、荷兰型（HCHWA-D）、多发性脑梗死、拳击性痴呆或唐氏综合症。
• Modulators for amyloid beta
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07923450B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及式中R1、R2、R3、R4、X和Y如此定义的化合物，以及其药学上活性的酸加盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴有淀粉样变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击痴呆或唐氏综合症。